تقویت پتانسیل درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی با سیستم CRISPR-Cas
تاریخ انتشار: شنبه 11 خرداد 1398
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، که آن ها را تحت عنوان سلول های بنیادی استرومایی مزانشیمی چند توان نیز شناخته می شوند، در فضای پیرامون عروقی بافت های متعدد یافت می شوند. این سلول ها به دلیل تومورزایی پایین و هم چنین توانایی شان برای تمایز به سلول های بالغ و ترشح فاکتورهای تعدیل کننده ایمنی و فاکتورهای تروفیک در یک دهه اخیر، هدف مطالعات شدید بوده اند. با این حال، آن ها به طور معمول زمانی که به مدل های آزمایشگاهی بیماری پیوند می شوند، مزایای حد واسطی را نشان می دهند که یک محدودیت هایی را برای کاربرد بالینی آن ها ایجاد می کند. در عوض سیستم CRISPR-Cas، به عنوان یک ابزار موثر و ساده برای مهندسی ژنتیک مورد تاکید قرار گرفته است. این سیستم در یک دوره نسبتا کوتاه زمانی بعد از کاربردی شدن آن برای اصلاح ژنوم سلول های پستانداران، در کارآزمایی های بالینی تست شده است. شبیه تکامل تحقیقاتی در سلول های بنیادی مزانشیمی، سیستم CRISPR-Cas نیز ناپایداری هایی را نشان داده است که کاربرد بالینی آن ها را محدود کرده است. در این مطالعه مروری، ما تکامل تحقیقات سلول های بنیادی مزانشیمی و کاربرد آن ها و پیشرفت سیستم CRISRP-Cas از کشف آن تا آخرین کارآزمایی های بالینی را ذکر خواهیم کردیم. هم چنین چشم اندازهایی را در مورد سیستم CRISPR-Cas ممکن است پتانسیل درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی را بهبود ببخشد و ممکن است آن ها را سودمندتر و بادوام تر سازد.
Stem Cell Rev. 2019 May 30. doi: 10.1007/s12015-019-09897-0. [Epub ahead of print]
Enhancing the Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cells with the CRISPR-Cas System.
Filho DM1, de Carvalho Ribeiro P2,3, Oliveira LF4,5,6, Dos Santos ALRT1, Parreira RC7, Pinto MCX8, Resende RR9.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs), also known as multipotent mesenchymal stromal stem cells, are found in the perivascular space of several tissues. These cells have been subject of intense research in the last decade due to their low teratogenicity, as well as their ability to differentiate into mature cells and to secrete immunomodulatory and trophic factors. However, they usually promote only a modest benefit when transplanted in experimental disease models, one of the limitations for their clinical application. The CRISPR-Cas system, in turn, is highlighted as a simple and effective tool for genetic engineering. This system was tested in clinical trials over a relatively short period of time after establishing its applicability to the edition of the mammalian cell genome. Similar to the research evolution in MSCs, the CRISPR-Cas system demonstrated inconsistencies that limited its clinical application. In this review, we outline the evolution of MSC research and its applicability, and the progress of the CRISPR-Cas system from its discovery to the most recent clinical trials. We also propose perspectives on how the CRISPR-Cas system may improve the therapeutic potential of MSCs, making it more beneficial and long lasting.
PMID: 31147819