اثرات سلول های پیش ساز غضروف و microRNA-140 روی ترمیم آسیب استئوآرتریتی غضروف

تاریخ انتشار: شنبه 11 خرداد 1398 | امتیاز: Article Rating

هدف:

 خلاصه سازی اثر سلول های پیش ساز غضروف(CPCs) و microRNA-140(miR-140) روی ترمیم آسیب استئوآرتریت غضروف و آنالیز چشم اندازهای بالینی آن

روش ها:

 پژوهش های اخیر با توجه به سلول های پیش ساز غضروف، miR-140 و ترمیم غضروف در بیماری استئوآرتریت(OA) به طور گسترده ای مرور شده و خلاصه سازی شد.

نتایج:

سلول های پیش ساز غضروفی دارای مشخصه های خود تکثیری، بیان مارکرهای سلول های بنیادی و پتانسیل تمایز چند رده ای هستند و توانایی غضروف زایی آن ها بر سایر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت ارجحیت دارد. سلول های پیش ساز غضروفی ارتباط بسیار نزدیکی با بروز استئوآرتریت دارند اما فعال شدن خود بخودی و توانایی غضروف زایی سلول های پیش ساز غضروفی در پیرامون آسیب استئوآرتریتی غضرفو نمی تواند نیازهای یک ترمیم غضروفی کامل را برطرف سازد. miR-140 به طور اختصاصی در غضروف بیان می شود و پتانسیل فعال کردن سلول های پیش ساز غضروفی از طریق مهار مولکول های کلیدی پیام رسانی Notch و تقویت توانایی غضروف زایی آن ها را دارد و بنابراین ترمیم آسیب غضروف استئوآرتریتی را افزایش می دهد. انتقال درون غضروفی داروها یکی از روش های اصلی درمان استئوآرتریت است، اگرچه تزریق درون غضروفی miR-140 اثر مهاری قابل توجهی روی تخریب غضروف در رت ها بر جای می گذارد اما برخی از محدودیت ها مانند تجمع غیر اختصاصی، دسترس پذیری زیستی پایین و پاکسازی سریع را نشان می دهد. بنابراین، یک برنامه کاربردی مناسب برای ساخت یک ناقل با ایمنی مناسب، هدف قرار دادن غضروف و کارایی بالا برای miR-140 و بر مبنای مشخصه های غضروف مفصلی مناسب به نظر می رسد. علاوه بر این، سلول های پیش ساز غضروفی عمدتا در سطح غضروف پراکنده شدند، در حالی که آسیب غضروف استئوآرتریتی نیز از این لایه شروع می شود، بنابراین مداخله زودهنگام برای درمان استئوآرتریت امری ضروری است.

جمع بندی:

miR-140 پتانسیل فعال سازی سلول های پیش ساز غضروفی و پیشبرد ترمیم آسیب غضروفی در استئوآرتریت زودهنگام را دارند و کشف نقش بیشتر miR-140 در آسیب شناسی استئوآرتریت و تکوین استراتژی های درمانی جدید برای استئوآرتریت و بر مبنای miR-140 از اهمیت بالینی بالایی برخوردار است.

Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2019 May 15;33(5):650-658. doi: 10.7507/1002-1892.201806060.

[Effects of cartilage progenitor cells and microRNA-140 on repair of osteoarthritic cartilage injury].

[Article in Chinese; Abstract available in Chinese from the publisher]

Si H1, Liang M1, Cheng J1, Shen B2.

Abstract

in English, Chinese

Objective:

To summarize the effect of cartilage progenitor cells (CPCs) and microRNA-140 (miR-140) on the repair of osteoarthritic cartilage injury, and analyze their clinical prospects.

Methods:

The recent researches regarding the CPCs, miR-140, and repair of cartilage in osteoarthritis (OA) disease were extensively reviewed and summarized.

Results:

CPCs possess the characteristics of self-proliferation, expression of stem cell markers, and multi-lineage differentiation potential, and their chondrogenic ability is superior to other tissues-derived mesenchymal stem cells. CPCs are closely related to the development of OA, but the autonomic activation and chondrogenic ability of CPCs around the osteoarthritic cartilage lesion cannot meet the requirements of complete cartilage repair. miR-140 specifically express in cartilage, and has the potential to activate CPCs by inhibiting key molecules of Notch signaling pathway and enhance its chondrogenic ability, thus promoting the repair of osteoarthritic cartilage injury. Intra-articular delivery of drugs is one of the main methods of OA treatment, although intra-articular injection of miR-140 has a significant inhibitory effect on cartilage degeneration in rats, it also exhibit some limitations such as non-targeted aggregation, low bioavailability, and rapid clearance. So it is a good application prospect to construct a carrier with good safety, cartilage targeting, and high-efficiency for miR-140 based on articular cartilage characteristics. In addition, CPCs are mainly dispersed in the cartilage surface, while OA cartilage injury also begins from this layer, it is therefore essential to emphasize early intervention of OA.

Conclusion:

miR-140 has the potential to activate CPCs and promote the repair of cartilage injury in early OA, and it is of great clinical significance to further explore the role of miR-140 in OA etiology and to develop new OA treatment strategies based on miR-140.

PMID: 31090363
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان