سلول های T مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی برای ایمنی درمانی سرطان
تاریخ انتشار: یکشنبه 12 خرداد 1398
| امتیاز:
سلول درمانی T سازشی برای بدخیمی های توپر محدود است زیرا بدست آوردن شمار کافی از سلول های T کمتر تمایز یافته مختص تومور مشکل است. از نظر تئوری این مانع می تواند بوسیله استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برداشته شود زیرا این سلول ها دارای قابلیت خودنوزایی هستند و یک منبع نامحدود از سلول های T اتولوگ کمتر تمایز یافته را ارائه می دهند. سلول های iPS می توانند سلول های T کمتر تمایز یافته اختصاصی برای آنتی ژن را تولید کنند که دارای تلومرهای بلند بوده و ظرفیت تکثیری افزایش یافته ای دارند و کارایی ضد توموری بالقوه ای را نشان می دهند. اگرچه این استراتژی امیدواری زیادی را برای سلول درمانی T سازشی ارائه می دهد اما قبل از کاربرد تکنولوژی iPSCs در مجموعه های بالینی، پروتکل های تمایزی بسیار قوی و تکرار پذیری مورد نیاز است.
Surg Oncol Clin N Am. 2019 Jul;28(3):489-504. doi: 10.1016/j.soc.2019.02.005. Epub 2019 Apr 10.
Induced Pluripotent Stem Cell-Derived T Cells for Cancer Immunotherapy.
Patel SJ1, Yamauchi T2, Ito F3.
Abstract
Adoptive T cell therapy for solid malignancies is limited because obtaining sufficient numbers of less-differentiated tumor-specific T cells is difficult. This roadblock can be theoretically overcome by the use of induced pluripotent stem cells (iPSCs), which self-renew and provide unlimited numbers of autologous less-differentiated T cells. iPSCs can generate less-differentiated antigen-specific T cells that harbor long telomeres and increased proliferative capacity, and exhibit potent antitumor efficacy. Although this strategy holds great promise for adoptive T cell therapy, highly reproducible and robust differentiation protocols are required before the translation of iPSC technology into the clinical setting.
Copyright © 2019 Elsevier Inc. All rights reserved.
PMID: 31079802