سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی اختلالات عصبی پرتو درمانی را مهار می کند

تاریخ انتشار: جمعه 17 خرداد 1398 | امتیاز: Article Rating

پرتو درمانی یک ابزار درمانی بسیار موثر برای درمان سرطان مغز است. با این حال، پرتو اثرات مخربی نیز روی بافت های سالم بر جای می گذارد و منجر به عواقب عصبی شناختی می شود که کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سرطان را مختل می کند. برخلاف شناسایی این مشکلات خطرناک، راه حل های راضی کننده ای در حال حاضر وجود ندارد. در این جا ما اثرات استفاده درون بینی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) را به عنوان یک استراتژی حفاظت کننده عصبی برای پرتو تابی جمجمه ای در موش بررسی کردیم. نتایج ما نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی به صورت درون بینی منتقل شده، ترمیم آسیب مغزی ناشی از پرتو را افزایش دادند و عملکرد عصبی را نیز بهبود بخشیدند. این مداخله موجب حفاظت در برابر التهاب، استرس اکسیداتیو و تخریب عصبی می شود. استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی، فعال شدن دائمی پیام رسانی متصل شونده به عنصر پاسخ c-AMP ناشی از آسیب در مغزهای پرتو دیده را کاهش می دهد. علاوه براین، تیمار با سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی بقای موش های گلیومایی را مختل نکرد. یافته های ما استفاده درمانی از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی را به عنوان یک رویکرد غیر تهاجمی برای مهار مشکلات عصبی پرتو درمانی، بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تومور مغزی ترغیب می کند.

Front Cell Neurosci. 2019 May 16;13:204. doi: 10.3389/fncel.2019.00204. eCollection 2019.

Human Mesenchymal Stem Cells Prevent Neurological Complications of Radiotherapy.

Soria B1,2, Martin-Montalvo A1, Aguilera Y1, Mellado-Damas N1, López-Beas J1, Herrera-Herrera I3, López E4, Barcia JA5, Alvarez-Dolado M1, Hmadcha A1,2, Capilla-González V1.

Abstract

Radiotherapy is a highly effective tool for the treatment of brain cancer. However, radiation also causes detrimental effects in the healthy tissue, leading to neurocognitive sequelae that compromise the quality of life of brain cancer patients. Despite the recognition of this serious complication, no satisfactory solutions exist at present. Here we investigated the effects of intranasal administration of human mesenchymal stem cells (hMSCs) as a neuroprotective strategy for cranial radiation in mice. Our results demonstrated that intranasally delivered hMSCs promote radiation-induced brain injury repair, improving neurological function. This intervention confers protection against inflammation, oxidative stress, and neuronal loss. hMSC administration reduces persistent activation of damage-induced c-AMP response element-binding signaling in irradiated brains. Furthermore, hMSC treatment did not compromise the survival of glioma-bearing mice. Our findings encourage the therapeutic use of hMSCs as a non-invasive approach to prevent neurological complications of radiotherapy, improving the quality of life of brain tumor patients.

PMID: 31156392
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان