MiR-122-3p تمایز استخوانی سلول های بنیادی مشتق از چربی موشی را از طریق مسیر پیام رسانی Wnt/βcatenin تنظیم می کنند

تاریخ انتشار: دوشنبه 20 خرداد 1398 | امتیاز: Article Rating

هدف:

 کشف مکانیسم های تنظیمی miR-122-3p در تمایز استخوانی سلول های بنیادی مشتق از چربی موش(mADSCs)

مواد و روش ها:

 مکانیسم تنظیمی miR-122-3p در تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی از طریق بیش بیان و ناک دان کردن آن بررسی شد.

نتایج:

 بیش بیان miR-122-3p تمایز استخوانی mADSCs را مهار کرد. برعکس، ناک دان کردن آن تمایز استخوانی mADSCs را افزایش داد. مطالعه بیشتر روی مکانیسم مولکولی miR-122-3p تنظیم کننده تمایز استخوانی ADSCs نشان داد که بیش بیان miR-122-3p می تواند مسیر پیام رسانی Wnt/βcatenin را فعال کند، ما ناک دان کردن miR-122-3p می تواند این مسیر پیام رسانی را سرکوب کند.

جمع بندی:

miR-122-3p از طریق تعدیل مسیر پیام رسانی Wnt/βcatenin روی تمایز استخوانی mADSCs اثر می گذارد.

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019 May;23(9):3892-3898. doi: 10.26355/eurrev_201905_17817.

MiR-122-3p regulates the osteogenic differentiation of mouse adipose-derived stem cells via Wnt/β catenin signaling pathway.

Hao W1, Liu HZ, Zhou LG, Sun YJ, Su H, Ni JQ, He T, Shi P, Wang X.

Abstract

OBJECTIVE:

To explore the regulatory mechanism of micro-ribonucleic acid (miR)-122-3p in the osteogenic differentiation of mouse adipose-derived stem cells (mADSCs).

MATERIALS AND METHODS:

The regulatory mechanism of miR-122-3p in the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells was investigated through its overexpression and knockdown.

RESULTS:

The overexpression of miR-122-3p inhibited the osteogenic differentiation of mADSCs. On the contrary, its knockdown promoted the osteogenic differentiation of mADSCs. The further study on the molecular mechanism of miR-122-3p regulating mADSCs' osteogenic differentiation showed that the overexpression of miR-122-3p could activate the Wingless and int-1 (WNT)/β-catenin signaling pathway, but the knockdown of miR-122-3p could repress this signaling pathway.

CONCLUSIONS:

MiR-122-3p influences the osteogenic differentiation of mADSCs by modulating the WNT/β-catenin signaling pathway.

PMID: 31115017
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان