سلول های بنیادی مزانشیمی رگزایی HUVECs را از طریق مسیر miR-211/Prox1 مهار می کنند
تاریخ انتشار: شنبه 25 خرداد 1398
| امتیاز:
هدف این مطالعه بررسی اثر سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) روی رگزایی سلول های اندوتلیالی سیاهرگ بند ناف انسانی(HUVECs) بود. سلول های بنیادی مزانشیمی به صورت زیر ناحیه کانجاکتیویایی به مدل سوختگی آلکالینی قرنیه رتی تزریق شد. اثر آن ها روی درجه رگزایی قرنیه(CNV) و تیرگی قرنیه در روزهای 3، 6، 9 و 12 بعد از تزریق بررسی شد. این مطالعه آزمایشگاهی اثر سلول های بنیادی مزانشیمی روی رگزایی HUVECs را بررسی کرد و با استفاده از تست تشکیل لوله ارزیابی شد. نتایج نشان داد که هم CNV و هم تیرگی قرنیه بعد از تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی کاهش یافت. در HUVECs، رگزایی سلول ها بوسیله بیش بیانن miR-211 مهار شد. miR-211 به طور منفی بوسیله بیان Prox1 تنظیم شد. ناک دان کردن miR-211 کاهش بیان Prox1 که بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی القا شد و اثر مهاری سلول های بنیادی مزانشیمی روی رگزایی HUVECs را بلوک کرد. نقش حیاتی miR-211 در مهار رگزایی قرنیه بوسیله سلول های بنیادی مزانشیمی در آزمایش های رتی ثابت شد. ما به این جمع بندی رسیدیم که سلول های بنیادی مزانشیمی رگزایی HUVECs را از طریق miR-211 که تنظیم کاهشی Prox1 را وساطت می کند، مهار کرد.
J Biochem. 2019 May 29. pii: mvz038. doi: 10.1093/jb/mvz038. [Epub ahead of print]
MSCs inhibits the angiogenesis of HUVECs through the miR-211/Prox1 pathway.
Pan J1, Wang X1, Li D2, Li J3, Jiang Z1.
Abstract
The aim of this study was to investigate the effect of mesenchymal stem cells (MSCs) on the angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). MSCs were subconjunctival injected into rat corneal alkali burn models. Their impacts on the degree of corneal neovascularization (CNV) and corneal opacity were evaluated at 3, 6, 9 and 12 days after injection. An in vitro experiment of MSCs affecting HUVECs angiogenesis was performed and evaluated using the tube formation assay. The results showed that both CNV and corneal opacity were decreased in rats after MSCs injection. In HUVECs, angiogenesis of cells was inhibited by miR-211 overexpression. miR-211 negatively regulated Prox1 expression. Knockdown of miR-211 blocked the decrease of Prox1 expression induced by MSCs and the inhibitory effect of MSCs on the angiogenesis of HUVECs. The critical role of miR-211 in MSCs inhibition of corneal angiogenesis was confirmed in rat experiments. We concluded that MSCs inhibited the angiogenesis of HUVEC through miR-211 mediating the down-regulation of Prox1.
PMID: 31143937