القای هدفمند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان برای موثر بودن روی احیای پانکراس دیابتی
تاریخ انتشار: شنبه 25 خرداد 1398
| امتیاز:
اگرچه گزارش شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BMSCs) برای کاهش دیابت موثر هستند اما محدودیت های مربوط خود را نیز دارا هستند. آیا BMSCها می توانند به طور هدفمند بوسیله سلول های بنیادی پانکراسی(PSCs) القا شوند تا در احیا آسیب جزایر پانکراسی دیابتی موثر باشند یا خیر، مشخص نیست. در این مطالعه، بر مبنای جداسازی و کشت موفقیت آمیز آن ها، BMSCها با سلول های بنیادی پانکراسی هم کشت شدند. مارکرهای سلول های بنیادی پانکراسی(نستین و نوروژنین 3) در BMSCهای هم کشت شده برای ارزیابی اثرات القای هدفمند تشخیص داد شدند. بعد از این که رت های دیابتی به صورت درون سیاهرگی مورد تزریق BMSCهای القا شده هدفمند قرار گرفتند، نشانگرهای عمومی و مورفولوژی جزایر مورد تشخیص قرار گرفت. تولید انسولین بوسیله جزایر و انسولین سروم و محتوای C-پپتید اندازه گیری شد. مشخص شد که بعد از هم کشتی، بیان mRNA، محتوای پروتئینی و پراکنش نستین و نوروژنین 3 در BMSCها به طور قابل توجهی بالا بود که نشان دهنده القای هدفمند موفقیت آمیز سلول های شبه بنیادی پانکراسی بود. علاوه براین، BMSCهای القا شده بصورت هدفمند، اثرات سودمندی را روی سطح آلبومین قند دار شده سرومی و محتوای گلیکوژن و هم چنین ریخت زایی جزایر رت های دیابتی نشان داد. در کنار بالا رفتن تولید انسولین جزایر، BMSCهای القا شده بصورت هدفمند اثر قابل توجهی روی انسولین سرومی و محتوای C-پپتید داشتند. در مجموع، BMSCها می تواند به صورت هدفمند بوسیله سلول های بنیادی پرتوان القا شوند تا روی احیای پانکراس رت های دیابتی موثر باشند.
In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2019 May 28. doi: 10.1007/s11626-019-00364-1. [Epub ahead of print]
Targeted induction of bone marrow mesenchymal stem cells to have effectiveness on diabetic pancreatic restoration.
Zhang J1, Mao R2, Wang X2, Liu K1, Geng Q2, Yu Y1, Li Y3, Qi J4.
Abstract
Although bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) have been reported to be effective for the attenuation of diabetes, they have limitations. Whether BMSCs can be target-induced by pancreatic stem cells (PSCs) to have effectiveness for the restoration of diabetic islet injury was unknown. In this study, based on their successful isolation and cultivation, BMSCs were co-cultured with PSCs. The pancreatic stem cells markers, Nestin and Neurogenin3 in co-cultured BMSCs were detected to evaluate the target-induction effects. After the diabetic rats were intravenously injected with the target-induced BMSCs, general indicators and islet morphology were detected. The islet insulin generation, and serum insulin and C-peptide contents were measured. It was found that after co-culture, the mRNA expressions, protein contents and distributions of Nestin and Neurogenin3, were dramatically high in BMSCs, indicating that they were successfully target-induced to pancreatic stem-like cells. Furthermore, the target-induced BMSCs had beneficial effects on serum glycated albumin levels and glycogen contents as well as islet morphology of the diabetic rats. Besides elevation of islet insulin generation, the target-induced BMSCs had significant effect on serum insulin and C-peptide contents. In conclusion, BMSCs could be target-induced by PSCs to have effectiveness on the pancreatic restoration of diabetic rats.
PMID: 31140102