درمان مبتنی بر سلول های بنیادی در ترمیم عصبی

درمان مبتنی بر سلول می تواند در کاهش علائم و یا حتی معکوس کردن پیشرفت بیماری های انحطاط و آسیب های عصبی کمک کند. نشان داده شده  که فاکتور رشد فیبروبلاستی نوع 1 (FGF1) سبب حفظ بقای سلول های عصبی و رشد آکسونی می شود. شواهد نشان می دهد که ترکیبی از FGF1 و درمان مبتنی برسلول برای برنامه درمانی آینده امیدوارکننده است. سلول های بنیادی عصبی با ویژگی خود نوسازی و چندتوانی، می توانند از سلول های بنیادی جنینی، اکتودرم جنینی و بافت های مغزی بالغ یا در حال تکوین جدا شوند. برای کاربرد بالینی سلول های بنیادی عصبی ، چندین مشکل اساسی می بایست  حل و فصل شود: (1) منبع سلول های بنیادی عصبی باید شخصی سازی شود (2) روش ها و پروتکل های جداسازی سلول های بنیادی عصبی انسانی باید استاندارد شود (3) اثر بخشی بالینی پیوند سلول های بنیادی عصبی باید در مدل های حیوانی مناسب تر ارزیابی شود و (4) مکانیسم ترمیم ذاتی مغز می بایست بهتر مشخص شود. علاوه براین، تکنیک تصویربرداری ایده آل برای ردیابی سلول های بنیادی عصبی باید ایمن، با وضوح فضایی و زمانی بالا ،حساسیت و ویژگی خوب باشد . در اینجا، پیشرفت های اخیر و آینده توسعه سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی عصبی ، سلولهای بنیادی پرتوان القایی و سلول های عصبی القایی را  در بیماری های انحطاط عصبی و آسیب های عصبی محیطی مورد بحث قرار می دهیم.

Biomed J. 2013 May-Jun;36(3):98-105. doi: 10.4103/2319-4170.113226.

Stem cell-based therapy in neural repair.

Hsu YC, Chen SL, Wang DY, Chiu IM.

Source

Division of Regenerative Medicine, Institute of Cellular and System Medicine, National Health Research Institutes, Miaoli; Institute of Molecular Medicine and Department of Life Science, National Tsing Hua University, Hsinchu, Taiwan.

Abstract

Cell-based therapy could aid in alleviating symptoms or even reversing the progression of neurodegenerative diseases and nerve injuries. Fibroblast growth factor 1 (FGF1) has been shown to maintain the survival of neurons and induce neurite outgrowth. Accumulating evidence suggests that combination of FGF1 and cell-based therapy is promising for future therapeutic application. Neural stem cells (NSCs), with the characteristics of self-renewal and multipotency, can be isolated from embryonic stem cells, embryonic ectoderm, and developing or adult brain tissues. For NSC clinical application, several critical problems remain to be resolved: (1) the source of NSCs should be personalized; (2) the isolation methods and protocols of human NSCs should be standardized; (3) the clinical efficacy of NSC transplants must be evaluated in more adequate animal models; and (4) the mechanism of intrinsic brain repair needs to be better characterized. In addition, the ideal imaging technique for tracking NSCs would be safe and yield high temporal and spatial resolution, good sensitivity and specificity. Here, we discuss recent progress and future development of cell-based therapy, such as NSCs, induced pluripotent stem cells, and induced neurons, in neurodegenerative diseases and peripheral nerve injuries.

PMID: 23806879