ریز مولکول ها و فاکتورهای برونی تمایز سلول های بنیادی به سلول های تولید کننده انسولین را پیش می برند
تاریخ انتشار: جمعه 21 تیر 1398
| امتیاز:
در جهان مدرن، دیابت شیرین نوع دو یک مشکلات اصلی سلامت عمومی است که این بدلیل خطرات مربوط به عوارض جانبی و مرگ و میر مربوط به آن است. پیشرفت هایی به سمت ایجاد درمان های دیابتی مبتنی بر سلول با استفاده از سلول های بنیادی بدست آمده است که پتانسیل تمایز به سلول های تولید کننده انسولین (IPCs) را دارند: سلول های بنیادی جنینی(ESCs)، سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) و سلول های بنیادی مشتق از پانکراس بالغ، کبد، سیستم عصبی مرکزی، مغز استخوان و بافت چربی. با این حال، القای موفقیت آمیز iPSCها به کمیت و کیفیت سلول های بنیادی موجود و ایجاد پروتکل های سازش یافته تعیین کننده محیط فاکتورهای برونی و دخالت ریز مولکول ها بستگی دارد. اعتبار چنین درمان های جدید سلولی باید بر اساس این منطق تجربی باشد.
Ann Endocrinol (Paris). 2019 Apr;80(2):128-133. doi: 10.1016/j.ando.2018.11.002. Epub 2019 Jan 29.
Small molecules and extrinsic factors promoting differentiation of stem cells into insulin-producing cells.
Pan G1, Liu J2.
Abstract
In the modern world, type-2 diabetes mellitus has become a leading public healthcare problem, due to major risks of morbidity and mortality. Prevalence has increased significantly in recent decades. Treatment involves oral hypoglycemic agents or insulin replacement therapy. Development is ongoing for cell-based diabetes therapies using stem cells with the potential to differentiate into insulin-producing cells (IPCs): embryonic stem cells (ESCs), mesenchymal stem cells (MSCs), induced pluripotent stem cells (iPSCs), and stem cells from adult pancreas, liver, central nervous system, bone marrow and adipose tissue. Successful induction of iPSCs, however, depends on the quantity and quality of available stem cells and the development of adapted protocols determining the environment of extrinsic factors and involvement of small molecules. Validating such new cell therapies must be founded on this experimental rationale.
Copyright © 2019 The Author(s). Published by Elsevier Masson SAS.. All rights reserved.
PMID: 30833018