سلول های بنیادی مزانشیمی قطبی شدن میکروگلیاهای M2 را تقویت می کنند و التهاب عصبی را از طریق TSG6 کاهش می دهند
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 26 شهریور 1398
| امتیاز:
میکروگلیاها سلول های اولیه ای هستند که عملکرد ایمنی را در سیستم عصبی مرکزی(CNS) اعمال می کنند و نقش مهمی را در پاتوژنز و پیشرفت بیماری های مربوط به التهاب عصبی بازی می کنند. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) نشان داده اند که ریکاوری عملکردی را در بسیاری از بیماری های عصبی افزایش می دهند. مکانیسم های دخیل در این امر ممکن است این باشد که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند پاسخ های التهابی را از طریق فاکتورهای محلول مختلف کاهش دهند. در بین این فاکتورها ژن/پروتئین 6 القا شده با فاکتور نکروز توموری آلفا(TSG-6) یک فاکتور کلید تاثیر گذار روی ویژگی های تعدیل کنندگی ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی است؛ با این حال، ما در صدد بررسی اثرات بالقوه سلول های بنیادی مزانشیمی روی التهاب عصبی و آشکار سازی مکانیسم ها بود. ابتدا، ما ثابت کردیم که استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند پاسخ های التهاب عصبی القا شده با لیپوپلی ساکارید(LPS) را در مدل موشی مهار کند. سپس، ما دریافتیم که سلول های بنیادی مزانشیمی قطبی شدن M2را پیش می برند و قطبی شدن M1را هم در شرایط درون تنی و هم شرایط برون تنی افزایش می دهد. علاوه بر این، ما نشان دادیم که اثر سلول های بنیادی مزانشیمی روی قطبی شدن میکروگلیا به TSG-6 وابسته است. این مطالعه نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی قطبی شدن M2 میکروگلیاها را از طریق TSG-6 افزایش می دهد و بنابرای منعکس کننده اثر ضد التهاب عصبی است.
Brain Res. 2019 Aug 28:146422. doi: 10.1016/j.brainres.2019.146422. [Epub ahead of print]
Mesenchymal stem cells enhance microglia M2 polarization and attenuate neuroinflammation through TSG-6.
Liu Y1, Zeng R2, Wang Y3, Huang W3, Hu B3, Zhu G4, Zhang R4, Li F4, Han J4, Li Y5.
Abstract
Microglia are the primary cells that exert immune function in the central nervous system (CNS), and they play an important role in the pathogenesis and progression of neuroinflammation-related diseases. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been demonstrated to promote functional recovery in many neurological diseases. The mechanisms underlying this may be that MSCs can reduce inflammatory responses through various soluble factors. Among these factors, tumor necrosis factor-α-induced gene/protein 6 (TSG-6) is a key factor influencing MSCs immunomodulatory properties; however, the precise mechanisms underlying the anti-inflammatory effects are not fully understood. Here, we aim to investigate the potential effects of MSCs on neuroinflammation and to reveal the underlying mechanisms. First, we confirmed that administration of MSCs could inhibit the lipopolysaccharide (LPS)-induced neuroinflammatory responses in a mouse model. Then, we found that MSCs promoted M2 polarization and inhibited M1 polarization both in vivo and in vitro. Moreover, we demonstrated that the effect of MSCs on microglial polarization was dependent on TSG-6. This study demonstrated that MSCs promoted M2 polarization of microglia via TSG-6, thus conferring anti-neuroinflammatory effects.
PMID: 31472111