پیوند سلول های بنیادی خون ساز: چگونه کار می کند؟
تاریخ انتشار: جمعه 19 مهر 1398
| امتیاز:
پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) یک درمان ویژه برای بسیاری از بیماری های خونی و غیر خونی است. به طور گسترده، سه دسته مختلف از پیوند اتولوگ، آلوىن و سینرژیک وجود دارد که می تواند برای اغلب بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد. سلول های بنیادی خون ساز می توانند از مغز استخوان، خون محیطی و خون بند ناف گرفته شوند. پیوند سلول های بنیادی خون ساز می تواند به فازهای جداگانه ای تقسیم شود که با بدست آوردن سلول های بنیادی شروع می شود و از مراحل شرطی کردن، آپلازی و موفقیت پیوند عبور می کنند تا منجر به ریکاوری عملکردهای خون سازی شوند. پیوند سلول های بنیادی خون ساز در بسیاری از بیماری ها استفاده شده است و این امر به فاکتورهای زیادی مانند نوع، مرحله و پاسخ بیماری به درمان های گذشته بستگی دارد. در بین بیماری های غیر بدخیم، کم خونی آپلاستیک، بیماری کم خونی داسی شکل و اخیرا بیماری های اتوایمن می توانند به طور موثری با پیوند سلول های بنیادی خون ساز درمان شوند. یک سوم پیوند در کودکان برای اندیکاسیون های نادری مانند نقص های ایمنی ترکیبی شدید(SCID)، سندرم وسیکات-آلدریچ و بیماری گرانولوماتوز مزمن(CGD) صورت می گیرد. این فصل شامل پیوند در نقص ایمنی اولیه در کودکان و هم چنین نارسایی ارثی مغز استخوان و اشتباهات متابولیسمی ناقله خواهد بود.
HSCT: How Does It Work?.
Authors
Galgano L3, Hutt D4.
Excerpt
The HSCT (haematopoietic stem cell transplant) is a particular treatment for many haematological and non-haematological diseases. Broadly, there are three different categories of transplantation, autologous, allogeneic and syngeneic, which can be applied to most disease scenarios. Haematopoietic stem cells can be derived from the bone marrow, peripheral blood and umbilical cord blood. HSCT treatment can be divided into separate phases that start with the harvest of the stem cells and passing through the conditioning, aplasia and engraftment until the recovery of the haematopoietic functions. HSCT is indicated in many diseases, and these indications depend on numerous factors such as the disease type, stage and response to previous treatment. Among non-malignant diseases, aplastic anaemia, sickle cell disease and, more recently, autoimmune diseases can also be effectively treated with HSCT. One third of the transplants in children are performed for rare indications such as severe combined immunodeficiencies. Allogeneic HSCT can also cure a number of non-malignant diseases in children, such as Wiskott-Aldrich syndrome and chronic granulomatous disease (CGD). This chapter will include transplant in primary immunodeficiency in children as well as inherited bone marrow failure and inborn errors of metabolism.
PMID: 31314315