درمان مبتنی بر اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی برای آسیب عصب محیطی: یک استراتژی درمانی جدید
تاریخ انتشار: جمعه 19 مهر 1398
| امتیاز:
اگرچه پیشرفت های قابل توجهی در رساناهای سینتتیک عصبی و تکنیک های جراحی صورت گرفته است، بازسازی کامل بعد از آسیب عصب محیطی(PNI) هنوز بهینه سازی نشده است. ترمیم آسیب عصب محیطی یک فرایند بسیار هتروژن شامل تغییراتی در فنوتیپ سلول های شوآن، فعال شدن ماکروفاژها و بازسازی شبکه عروفی است. در حال حاضر، کارایی استراتژی های درمانی مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی برای آسیب عصب محیطی را می توان به ترشح پاراکرین نسبت داد. اگزوزوم ها به عنوان محصول ترشح پاراکرین، به عنوان یک میانجی تنظیم کننده مهم در نظر گرفته می شوند. علاوه براین، شواهد کلی نشان داده است که اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) می تواند اجزای زیست فعال (پروتئین ها، لیپیدها، mRNA، miRNA، lncRNA، circRNA و DNA) را منتقل کند که تقریبا در هم فرایندهای ذکر شده در بالا مشارکت دارند. بنابراین، اگزوزوم های سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است یک ابزار درمانی جدید را برای آسیب عصب محیطی ارائه دهند. در این مطالعه مروری، ما درک فعلی از اگزوزوم های سلول های بنیادی مزانشیمی مربوط به ترمیم عصبی محیطی را مورد بحث قرار می دهیم و دیدگاه هایی را در مورد استراتژی های درمانی بدون سلول در حال تکوین برای آسیب عصب محیطی ارائه می دهیم.
Biomed Res Int. 2019 Aug 18;2019:6458237. doi: 10.1155/2019/6458237. eCollection 2019.
MSC-Derived Exosomes-Based Therapy for Peripheral Nerve Injury: A Novel Therapeutic Strategy.
Dong R1, Liu Y1, Yang Y1, Wang H1, Xu Y1, Zhang Z1.
Abstract
Although significant advances have been made in synthetic nerve conduits and surgical techniques, complete regeneration following peripheral nerve injury (PNI) remains far from optimized. The repair of PNI is a highly heterogeneous process involving changes in Schwann cell phenotypes, the activation of macrophages, and the reconstruction of the vascular network. At present, the efficacy of MSC-based therapeutic strategies for PNI can be attributed to paracrine secretion. Exosomes, as a product of paracrine secretion, are considered to be an important regulatory mediator. Furthermore, accumulating evidence has demonstrated that exosomes from mesenchymal stem cells (MSCs) can shuttle bioactive components (proteins, lipids, mRNA, miRNA, lncRNA, circRNA, and DNA) that participate in almost all of the abovementioned processes. Thus, MSC exosomes may represent a novel therapeutic tool for PNI. In this review, we discuss the current understanding of MSC exosomes related to peripheral nerve repair and provide insights for developing a cell-free MSC therapeutic strategy for PNI.
PMID: 31531362