سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) در مغز استخوان درون نیچ هایی قرار دارند که سیگنالها ریز محیطی را در قالب سیگنال های بیوفیزیکی، بیومولکول های متصل شوند و قابل انتشار و برهمکنش های سلول-سلول هتروتیپیک ارائه می دهند که تعیین سرنوشت سلول های بنیادی خون ساز را تحت تاثیر قرار می دهند. این مطالعه به دنبال ایجاد یک پلت فرم کشت سنتتیک است که تکثیر برون تنی سلول های بنیادی خون ساز بدون تحلیل رفتن آن ها میسر سازد. مجموعه ای از هیدروژل های ژلاتینی عملکردی شده از مت آکریلامید(GelMA) برای کشف بازآرایی و ارتباط بین سلول های استرومایی مزانشیمی روی تکثیر و خاموشی سلول های بنیادی خون ساز موشی استفاده شد. استفاده از هیدروژل های تخریب پذیر GelMA بازآرایی به واسطه سلول های بنیادی مزانشیمی را مدور می سازد و یک تغییر دینامیک را با گذشت زمان در محیط ماتریکس ایجاد می کنند. یک هیدروژل با انتشار پذیری کمی برای هم کشتی سلول های بنیادی خون ساز و سلول های پیش ساز و سلول های بنیادی مزانشیمی نگهداری جمعیت اولیه سلول های پیش ساز طی 7 روز را تسهیل می کند. به طور جالب تر، این پلت فرم احتباس جمعیت سلول های بنیادی خون ساز خاموش را در مقایسه با تک کشت های سلول های بنیادی خون ساز افزایش می دهد. این مطالعات تنظیم افزایشی MMP9 وابسته به تراکم سلول های بنیادی مزانشیمی را نشان می دهد و ویژگی های مکانیکی هیدروژل را تغییر می دهد(ΔE = 2.61 ± 0.72) که نشان دهنده بازآرایی ماتریکس به واسطه سلول های بنیادی مزانشیمی است که ممکن است در محیط کشت دینامیک مشارکت داشته باشند. در این جا، یک هیدروژل سه بعدی برای کشت برون تنی سلول های بنیادی خون ساز گزارش شد که به موجب آن تکثیر و خاموشی سلول های بنیادی خون ساز به ویژگی های هیدروژل ها، هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی و بازآرایی هیدروژل به واسطه سلول های بنیادی مزانشیمی حساس است.