سلول های بتای دارای عملکرد مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف برای درمان رت های دیابتی القا شده با استرپتوزتوسین
تاریخ انتشار: شنبه 20 مهر 1398
| امتیاز:
مقدمه:
این مطالعه در صدد بود که پاسخ درمانی به سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف(HUCBMSCs) در بین رت های آلبینو مبتلا به دیابت شیرین القا شده با استرپتوزتوسین را بررسی کند.
روش ها:
رت های گروه کنترل(GI; n = 25) با رژیم غذایی استاندارد تغذیه شد. رت های مبتلا به دیابت شیرین القا شده با استرپتوزتوسین بدون ایمپلنت کردن HUCBMSCs تمایز یافته(GII; n = 25) یا با این سلول ها(GIII; n = 25) به عنوان گروه های آزمایش انتخاب شدند. رت ها در هفته 11 بعد از ایمپلنت کردن کشته شدند. بیوپسی کبدی برش گیری شد و به منظور نشان دادن حضور و عملکرد سلول های جای گرفته در بافت کبدی مورد رنگ آمیزی قرار گرفتند.
نتایج:
برش های رنگ آمیزی شده با هماتوکسیلین و ائوزین در رت های GI و GII ساختار کبدی طبیعی را نشان دادند در حالی که رت های GIII حضور کلاسترهای سلولی را در بافت کبدی و پیرامون سیاهرگ مرکزی نشان داد. کلاسترهای سلولی با سیتوپلاسم آبی در برش ها در رت های GIII وجود داشتند اما در رت های GI و GII غایب بودند که نشان دهنده حضور HUCBMSCs تمایز یافته تزریق شده بود. رنگ آمیزی ایمنی انسولین ضد انسانی رت های GIII، کلاسترهای سلولی را درون پارانشیم کبدی و پیرامون سیاهرگ مرکزی نشان داد که نشان دهنده این است که این سلول ها فعال هستند و انسولین را ترشح می کنند.
جمع بندی:
سلول های UCBMSCs در تمایز به سلول های تولید کننده انسولین در شرایط درون تنی و تحت شرایط خاص بسیار با پتانسیل هستند و زمانی که به کبد رت های آلبینو مبتلا به دیابت شیرین القا شده با استرپتوزتوسین تزریق می شوند، قادر به ترشح انسولین هستند و می توانند تا حدی وضعیت دیابت شیرین را در رت ها کنترل می کنند.
Singapore Med J. 2019 Sep 19. doi: 10.11622/smedj.2019120. [Epub ahead of print]
Functional beta-cells derived from umbilical cord blood mesenchymal stem cells for curing rats with streptozotocin-induced diabetes mellitus.
El-Sherbiny M1, Eladl MA2, Ranade AV2, Guimei M3,4, Gabr H5.
Abstract
INTRODUCTION:
This study aimed to investigate the therapeutic response to injected human umbilical cord blood mesenchymal stem cells (HUCBMSCs) among albino rats with streptozotocin (STZ)-induced diabetes mellitus.
METHODS:
Control group (GI; n = 25) rats were fed with standard rat diet. Rats with STZ-induced diabetes mellitus without (GII; n = 25) and with (GIII; n = 25) differentiated HUCBMSC implantation were the test groups. Rats were sacrificed in Week 11 following implantation. Liver biopsies were sectioned and stained in order to highlight both the presence and function of impregnated cells in the liver tissue.
RESULTS:
Haematoxylin and eosin-stained sections in GI and GII rats showed normal liver architecture while GIII rats showed presence of cell clusters inside the liver tissue and around the central veins. Cell clusters with blue cytoplasm were present in sections in GIII rats but absent in GI and GII rats, indicating the presence of injected differentiated HUCBMSCs. The anti-human insulin immunostaining of GIII rats showed clusters of cells within the liver parenchyma and around central veins, indicating that these cells were active and secreting insulin.
CONCLUSION:
UCBMSCs are proficient in differentiating into insulin-producing cells in vivo under specific conditions and, when transplanted into the liver of albino rats with STZ-induced diabetes mellitus, were able to secrete insulin and partially control the status of diabetes mellitus in rats.
PMID: 31535156