جداسازی و ویژگی یابی فنوتیپی سلول های توموری بیماران با شناسایی سرطان تخمدان
تاریخ انتشار: شنبه 20 مهر 1398
| امتیاز:
سرطان تخمدان پنجمین دلیل مرگ های مربوط به سرطان است. این سرطان تقریبا سالانه 125 هزار نفر را در سراسر دنیا می کشد و تشخیص دیر هنگام آن در مراحل پیشرفته منجر به نرخ مرگ و میر بالا می شود. هدف این مطالعه بهینه سازی جداسازی سلول های بدست آمده از تومورهای جامد یا توپر و مایع آسیت بیماران مبتلا به سرطان تخمدان و تعیین فنوتیپ آن ها با مارکرهای مربوط به گذار اپی تلیالی-مزانشیمی بود. برای این امر، بافت تومور توپر جدا شد و با روش های متفاوتی کشت شد. در نتیجه، رشد سلول ها بدست امد و اپی-ایمنوفلورسنس با استفاده از آنتی بادی هایی علیه E-کادهرین، EpCAM، N-کادهرین، ویمنتین، CD133 و CD44 صورت گرفت. کشت اولیه از تومورهای توپر با استفاده از دیسپاز II و DMEM/F12 انجام گرفت. در نهایت، ناهمگونی از منظر بیان مارکرهای مربوط به مزانشیمی و اپی تلیالی بودن در دو نوع سلول جداسازی شده تشخیص داده شد. علاوه بر این، بیان CD133 و CD44 تشخیص داده شد، پروتئین هایی که با فنوتیپ سلول های بنیادی توموری مرتبط هستند.
J Cell Physiol. 2019 Sep 24. doi: 10.1002/jcp.29220. [Epub ahead of print]
Isolation and phenotypic characterization of tumor cells of patients with a diagnosis of ovarian cancer.
Gutiérrez-Castañeda LD1, Tovar-Parra D2, Quintero G2, Amezquita L2, Guerrero C3, Sanabria D4.
Abstract
Ovarian cancer is the fifth leading cause of cancer-related deaths. It causes approximately 125,000 deaths per year worldwide; its diagnosis is made in advanced stages resulting in a high mortality rate. The objective of the study was optimizing the isolation of cells obtained from the solid tumor and ascitic fluid of patients with ovarian cancer and the phenotype with markers related to the epithelial-mesenchymal transition. For this, the solid tumor tissue was disaggregated and cultivated with different methodologies. As a result, cell growth was obtained and epi-immunofluorescence was performed using antibodies against E-cadherin, EpCAM, N-cadherin, vimentin, CD133, and CD44. The primary culture from the solid tumor was obtained using Dispase II and DMEM/F12. Finally, heterogeneity was detected in terms of the expression of mesenchymal and epithelial type markers in the two types of isolated cells. Additionally, CD133 and CD44 expression was detected, proteins associated with the tumor stem cells phenotype.
PMID: 31549393