سلول های بنیادی: مسیری به سمت درمان های بهبود یافته صرع

تاریخ انتشار: یکشنبه 21 مهر 1398 | امتیاز: Article Rating

برخلاف رشد زیاد داروهای جدید ضد صرع(ASDs)، تقریبا یک سوم بیماران مبتلا به صرع به گزینه های درمانی موجود مقاومت نشان می دهند. پیشرفت ها در فناوری توالی یابی کامل ژنومی به شناسایی شمار زیادی از ژن های مرتبط به صرع در نرخی که از ایجاد مدل های جانوری درون تنی پیشی می گیرد، ادامه می دهد. سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از بیماران(iPSCs) در ارائه یک پلت فرم برای مدل سازی صرع ژنتیکی، غربالگری پیشرفته داروها و پزشکی شخصی امیدوار کننده نشان داده اند. این امر به میزان زیادی ناشی از سهولت جمع آوری سلول های اهدایی برای بازبرنامه ریزی iPSCs  و توانایی آن ها برای نگهداری برون تنی است، در حالی که این سلول ها پیشینه ژنتیکی بیمار را حفظ می کنند. در این مطالعه مروری، ما وضعیت فعلی تحقیقات iPSCs در مورد صرع و سندرم های دقیقا مربوط به آن را خلاصه می کنیم و نیاز رو به رشد برای غربالگری های دارویی پیشرفته(HTS) را مورد بحث قرار می دهیم و استفاده از فناوری سلول های بنیادی با هدف پیوند اتولوگ برای سلول درمانی صرع را مرور می کنیم. اگرچه استفاده از فناوری iPSCs با وجود این که در کشف داروهای ضد صرع جدید بکار می رود،‌ در مراحل ابتدایی قرار دارد، ما پیشرفت قابل توجهی که در فنوتیپ و تکوین ارزیابی ها برای تسهیل غربالگری های دارویی پیشرفته سیستمیک برای پزشکی شخصی صورت گرفته است را مورد تاکید قرار می دهیم.

Neuropharmacology. 2019 Sep 17:107781. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107781. [Epub ahead of print]

Stem cells: a path towards improved epilepsy therapies.

Lybrand ZR1, Goswami S1, Hsieh J2.

Abstract

Despite the immense growth of new anti-seizure drugs (ASDs), approximately one-third of epilepsy patients remain resistant to current treatment options. Advancements in whole genome sequencing technology continues to identify an increasing number of epilepsy-associated genes at a rate that is outpacing the development of in vivo animal models. Patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) show promise in providing a platform for modeling genetic epilepsies, high throughput drug screening, and personalized medicine. This is largely due to the ease of collecting donor cells for iPSC reprogramming, and their ability to be maintained in vitro, while preserving the patient's genetic background. In this review, we summarize the current state of iPSC research in epilepsy and closely related syndromes, discuss the growing need for high-throughput drug screening (HTS), and review the use of stem cell technology for the purpose of autologous transplantation for epilepsy stem cell therapy. Although the use of iPSC technology, as it applies to ASD discovery, is in its infancy, we highlight the significant progress that has been made in phenotype and assay development to facilitate systematic HTS for personalized medicine.

PMID: 31539537
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان