اثر کراتینوسیت های مشتق از iPSCs روی بهبودی زخم های پوستی تمام ضخامت در موش

تاریخ انتشار: یکشنبه 21 مهر 1398 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) رویکردهای جدیدی را برای مدیریت بهبودی زخم پوستی شدید ارائه می دهند که به دلیل ظرفیت تکثیری نامحدودی آن ها، پرتوانی به رده های متعدد و قابل پذیرش بودن اخلاقی مهم آن ها است. در این مطالعه، ما در صدد بودیم iPSCs را به کراتینوسیت  ها تمایز دهیم و اثرات درمانی کراتینوسیت های مشتق از iPSCs پیوند شده را روی بهبودی زخم در موش مشاهده کنیم. در این جا، iPSCs موشی با موفقیت به کراتینوسیت تمایز یافتند. سپس، کراتینوسیت های مشتق از iPSCs نشان دار شده با CSFE به طور مستقیم به زخم تمام ضخامت پوستی تزریق شدند. رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین، تری کروم ماسون، Edu و ایمنوهیستوشیمی برای ارزیابی اثرات کراتینوسیت های مشتق از iPSCs روی بهبودی زخم انجام گرفت. نتایج ما نشان داد که پیوند کراتینوسیت های مشتق از iPSCs به جایگاه زخم پوستی تمام ضخامت اپی تلیالی شدن مجدد را تسریع کرد و تشکیل اسکار را کاهش داد. علاوه بر این، ما ما دریافتیم که در شرایط برون تنی، محیط شرطی کراتینوسیت های مشتق از iPSCs بیان α-SMA و کلاژن نوع یک را کاهش داد و بیان MMP1 در فیبروبلاست ها افزایش داد. علاوه بر این مطالعات مکانیسم نشان داد که فعال شدن NF-κB القا شده با TNF-α در اثر محیط شرطی کراتینوسیت های مشتق از iPSCs روی فیبروبلاست ها دخیل است. در مجموع، این مطالعه نشان داده است که کراتینوسیت های مشتق از iPSCs زمان بهبودی را بوسیله افزایش نرخ اپی تلیالی شدن کاهش می دهد و موجب کاهش بافت اسکار می شود که نشان دهنده یک درمان احتمالی جدید برای بهبودی زخم پوستی است.

Exp Cell Res. 2019 Sep 20:111627. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.111627. [Epub ahead of print]

Effect of iPSCs-derived keratinocytes on healing of full-thickness skin wounds in mice.

Yan Y1, Jiang J2, Zhang M2, Chen Y2, Wang X2, Huang M2, Zhang L3.

Abstract

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) provide new approaches for the management of severe skin wound healing due to their infinite proliferative capacity, pluripotency into multiple lineages, and important ethical acceptability. In this study, we aimed to differentiate iPSCs into keratinocytes and to observe the therapeutic effects of transplanted iPSCs-derived keratinocytes on wound healing in mice. Here, mouse iPSCs had been successfully differentiated into keratinocytes. Next, iPSCs-derived keratinocytes labeled by CSFE were injected directly into the full-thickness skin wound. Hematoxylin & Eosin, Masson's trichrome, EdU staining and immunohistochemical staining were performed to assess the effects of iPSCs-derived keratinocytes on wound healing. Our results showed that transplantation of iPSCs-derived keratinocytes into full-thickness skin wound site accelerated re-epithelialization and reduced scar formation. In addition, we found that conditioned medium of iPSCs-derived keratinocytes reduced the expression of α-SMA and COL1 and increased the expression of MMP1 in fibroblasts in vitro. Further mechanism studies show the TNF-α-induced activation of NF-κB is involved in the effect of conditioned medium of iPSCs-derived keratinocytes on fibroblasts. In conclusion, this study has shown that iPSCs-derived keratinocytes decrease the healing time by increasing the epithelization rate and reduce scarring, suggesting a possible new treatment for skin wound healing.

PMID: 31545976
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان