استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی برای مدل سازی بیماری پارکینسون
تاریخ انتشار: شنبه 27 مهر 1398
| امتیاز:
بیماری پارکینسون(PD) یک بیماری مخرب عصبی مرتبط با سن که بدلیل از دست رفتن پیشرونده نورون های دوپامینرژیک در جسم سیاه ایجاد می شود. همان طور که نورون های دوپامینرژیک تخریب می شوند، بیماران مبتلا به پارکینسون به تدریج توانایی حرکتی شان را از دست می دهند. امروزه درمان موثری برای درمان پارکینسون در دست نیست و آسیب شناسی آن ناشناخته باقی مانده است. مدل های آزمایشگاهی که به طور مناسبی تکوین پارکینسون را تقلید می کنند، مطمئنا برای بدست اوردن دیدگاه های منظم از آسیب شناسی پارکینسون و شناسایی اهداف درمانی جدید مورد نیاز هستند. سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) می توانند مدل امیدوار کننده ای را برای تحقیقات پایه و غربالگری داروها ارائه دهند. در این مطالعه مروری، ما مدل های مختلف پارکینسون مبتنی بر iPSCs که یا از طریق فناوری بازبرنامه ریزی سلول های بیماران پارکینسونی تولید می شوند یا بوسیله فناوری ویرایش ژنی ایجاد می شوند را خلاصه می کنیم و کاربرد امیدوار کننده از مدل های پارکینسون مبتنی بر iPSC برای مطالعات منظم و تست های دارویی را بر می شماریم.
World J Stem Cells. 2019 Sep 26;11(9):634-649. doi: 10.4252/wjsc.v11.i9.634.
Using induced pluripotent stem cells for modeling Parkinson's disease.
Ke M1, Chong CM1, Su H2.
Abstract
Parkinson's disease (PD) is an age-related neurodegenerative disease caused by the progressive loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra. As DA neurons degenerate, PD patients gradually lose their ability of movement. To date no effective therapies are available for the treatment of PD and its pathogenesis remains unknown. Experimental models that appropriately mimic the development of PD are certainly needed for gaining mechanistic insights into PD pathogenesis and identifying new therapeutic targets. Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) could provide a promising model for fundamental research and drug screening. In this review, we summarize various iPSCs-based PD models either derived from PD patients through reprogramming technology or established by gene-editing technology, and the promising application of iPSC-based PD models for mechanistic studies and drug testing.
PMID: 31616540