اثر مکان و زمان روی ایجاد هویت سلول های B
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 21 آبان 1398
| امتیاز:
طی تکوین جنینی چندین موج از پیش سازهای خون سازی با پتانسیل رده ای مجزا به طور افتراقی در زمان و مکان تنظیم می شوند. طبق این دیدگاه، برخی از لنفوسیت های تخصص یافته طی یک بازه زمانی در جنین زایی تولید می شوند و به بافت ها مهاجرت می کنند تا در روند اندام زایی و هموستازی بافتی مشارکت کنند. این سلول ها به طور دائم بوسیله سلول های بنیادی خون ساز مشتق از مغز استخوان تولید می شود اما در بافت می مانند و طی حیات فرد خودنوزایی می کنند. این مجموعه سلولی ویژه از پیش سازهای محدود شده به لنفوئید که تنها در 5 روز اول فعالیت خون سازی کبد جنینی وجود دارند، تولید می شوند. شواهد رو به افزایش در مورد ناهمگونی و سازماندهی لایه بندی شده سیستم خون سازی منجر به یک دیدگاه عمومی شده است که برخی از مجموعه های لنفوسیتی از نظر عملکردی متفاوت است که به این دلیل است که آن ها برنامه های تکوینی مجزایی را دنبال می کنند و از موج های مجزایی از پیش سازهای لنفوئیدی تولید می شوند. با این حال، درک اثر منشا تکوینی و مشارکت نسبی ریز محیط موضعی روی تکوین این زیر مجموعه های لنفوسیتی تخصص یافته نیاز به آنالیز بیشتر دارد. در این مطالعه مروری، ما به بحث در مورد این مطلب می پردازیم که چگونه مسیرهای مختلفی که بوسیله سلول های Bدر حال تکوین دنبال می شوند طی انتوژنی ممکن است در عملکردهای متنوعی مشارکت داشته باشند.
Biomed J. 2019 Aug;42(4):209-217. doi: 10.1016/j.bj.2019.07.008. Epub 2019 Sep 19.
The influence of space and time on the establishment of B cell identity.
Elsaid R1, Yang J2, Cumano A3.
Abstract
During embryonic development multiple waves of hematopoietic progenitors with distinct lineage potential are differentially regulated in time and space. Consistent with this view, some specialized lymphocytes emerge during a limited time-window in embryogenesis and migrate to the tissues where they contribute to organogenesis and to tissue homeostasis. These cells are not constantly produced by bone marrow derived hematopoietic stem cells but are maintained in tissues and self-renew throughout life. These particular cell subsets are produced from lymphoid restricted progenitors only found in the first days of fetal liver hematopoietic activity. Growing evidence of the heterogeneity and layered organization of the hematopoietic system is leading to a common view that some lymphocyte subsets are functionally different because they follow distinct developmental programs and emerge from distinct waves of lymphoid progenitors. However, understanding the influence of developmental origin and the relative contribution of local microenvironment on the development of these specialized lymphocyte subsets needs further analysis. In this review, we discuss how different pathways followed by developing B cells during ontogeny may contribute to the diverse functions.
PMID: 31627863