سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان مدیفه شده برای SUMO ترمیم غضروف مفصلی را در رت ها افزایش می دهد

تاریخ انتشار: پنجشنبه 23 آبان 1398 | امتیاز: Article Rating

آسیب غضروف مفصلی می تواند منجر به بدشکلی، درد و عملکرد نامناسب شدید در مفاصل شود. با این حال به دلیل فقدان عروق خونی و اعصاب در غضروف مفصلی، ظرفیت خود ترمیمی غضروف مفصلی محدود است. در این مطالعه، ما بیان مدیفه کننده شبه یوبی کوئی تین کوچک1(SUMO1SUMO2/3 و SUMO1/2/3 را در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان(BMSCs) افزایش دادیم. سپس این سلول ها روی سطوح با سفتی های مختلف کشت داده شدند و تمایز آن ها به کندروسیت ها، توانایی تحمل هیپوکسی و پاسخ التهابی تشخیص داده شد. در نهایت، BMSCs به حفره مفصل زانوی آسیب دیده رت ها پیوند شدند و ترمیم ارزیابی شد. ما دریافتیم که BMSCs بیش بیان کننده SUMO1 احتمال بیشتری وجود دارد که همراه با سفتی سطح به غضروف مفصلی تمایز یابند، در حالی که BMSCs های بیش بیان کننده SUMO2/3 می توانند پاسخ التهابی را کاهش دهند و ریز محیط غضروف آسیب دیده را بهبود ببخشند. در مدل رتی، BMSCs بیش بیان کننده SUMO1/2/3 پیوند شده روی سطح غضروف مفصلی اسیب دیده بقای بهتر، پاسخ التهابی کمتر و قابلیت ترمیم بافتی بهبود یافته ای را نشان دادند. در مجموع، BMSCs بیش بیان کننده SUMO بیشتر به شرایط هیپوکسی مقاوم هستند و دارای قابلیت ترمیمی قوی تری برای کندروسیت های آسیب دیده در شرایط برون تنی و برای مدل آسیب غضروفی در رت ها هستند و یک منبع سلولی عالی برای ترمیم غضروف مفصلی محسوب می شوند.

Cell Biol Int. 2019 Oct 23. doi: 10.1002/cbin.11256. [Epub ahead of print]

SUMO modified bone marrow mesenchymal stem cells promoted the repair of articular cartilage in rats.

Liu Y1,2, Li M1, Yin Z1, Zhou S1, Qiu Y1.

Abstract

Articular cartilage damage can lead to joint deformity, pain, and severe dysfunction. However, due to the lack of blood vessels and nerves in articular cartilage, the self-healing capacity of damaged cartilage is limited. In this study, we overexpressed small ubiquitin-like modifier (SUMO)1, SUMO2/3, and SUMO1/2/3 in bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). Then these cells were inoculated on surfaces of different hardness, and their differentiation into chondrocytes, hypoxic tolerance ability and inflammatory response were detected. Finally, BMSCs were transplanted into the injured knee joint cavity of the rats, and the repair was evaluated. We found that BMSCs overexpressing SUMO1 were more likely to differentiate into articular cartilage along the hardness of the surface, while BMSCs overexpressing SUMO2/3 could reduce inflammation response and improve the damaged cartilage microenvironment. In the rat model, BMSCs overexpressing SUMO1/2/3 transplanted on injured articular cartilage surface showed better survival, less inflammatory response, and improved tissue repair capability. In conclusion, BMSCs overexpressing SUMO are more tolerant to hypoxia conditions, and have stronger repair ability for damaged chondrocytes in vitro and for articular cartilage injury model in rats, and are excellent seed cells for repairing articular cartilage. This article is protected by copyright. All rights reserved.

PMID: 31642552
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان