اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی: یک رویکرد درمانی جدید برای استئوآرتریت
تاریخ انتشار: یکشنبه 17 آذر 1398
| امتیاز:
اختلالات مخرب مفاصل(بویژه استئوآرتریت(OA)) منجر به درد دائمی و ناتوانی و ایجاد بار اقتصادی زیاد برای جامعه می شود. با این وجود، مکانیسم های مولکولی استئوآرتریت هنوز به طور کامل توضیح داده نشده است. استئوآرتریت بوسیله تخریب غضروف و از دست دادن ماتریکس خارج سلولی(ECM) مشخص می شود. به طور عمومی همگان بر این توافق هستند که ارتباطی بین سیتوکین های پیش التهابی و بروز استئوآرتریت وجود دارد. یک بیان افزایش یافته از ماتریکس متالوپروتئینازها(MMP) و یک دیس اینتگرین و متالوپروتئیناز با موتیف های ترومبوسپوندین(ADAMTS) وجود دارد. مشخص شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) یک درمان جدید برای استئوآرتریت طی یک دهه گذشته بوده است. پیشنهاد می شود که ترشح پاراکرین فاکتورهای تروفیک که در آن ها اگزوزوم ها نقش حیاتی دارند در مکانیسم درمان استئوآرترین بر مبنای سلول های بنیادی مزانشیمی نقش دارد. ترشح پاراکرین اگزوزوم ها ممکن است در ترمیم بافت مفاصل و هم چنین درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی برای سایر اختلالات نقش بازی کند. اگزوزوم های جداسازی شده از سلول های بنیادی مختلف ممکن است در بازساز بافت قلب، اندام های حرکتی، پوست و سایر بافت مشارکت داشته باشند. مطالعات اخیر نشان داده است که اگزوزوم ها(یا ذرات مشابه) مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است بروز استئوآرتریت را سرکوب کنند. در این جا، برای اولین بار، ما یافته های اخیر مطالعات روی اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی مختلف و موثر بودن آن ها در درمان استئوآرتریت را خلاصه می کنیم. علاوه بر این، ما مکانیسم های عمل احتمالی اگزوزوم ها در استئوآرتریت را نشان می دهیم.
Stem Cell Res Ther. 2019 Nov 21;10(1):340. doi: 10.1186/s13287-019-1445-0.
Mesenchymal stem cell-derived exosomes: a new therapeutic approach to osteoarthritis?
Mianehsaz E1,2, Mirzaei HR3, Mahjoubin-Tehran M4,5, Rezaee A1, Sahebnasagh R6, Pourhanifeh MH7, Mirzaei H8, Hamblin MR9.
Abstract
Degenerative disorders of joints, especially osteoarthritis (OA), result in persistent pain and disability and high costs to society. Nevertheless, the molecular mechanisms of OA have not yet been fully explained. OA is characterized by destruction of cartilage and loss of extracellular matrix (ECM). It is generally agreed that there is an association between pro-inflammatory cytokines and the development of OA. There is increased expression of matrix metalloproteinase (MMP) and "a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs" (ADAMTS). Mesenchymal stem cells (MSCs) have been explored as a new treatment for OA during the last decade. It has been suggested that paracrine secretion of trophic factors, in which exosomes have a crucial role, contributes to the mechanism of MSC-based treatment of OA. The paracrine secretion of exosomes may play a role in the repair of joint tissue as well as MSC-based treatments for other disorders. Exosomes isolated from various stem cells may contribute to tissue regeneration in the heart, limbs, skin, and other tissues. Recent studies have indicated that exosomes (or similar particles) derived from MSCs may suppress OA development. Herein, for first time, we summarize the recent findings of studies on various exosomes derived from MSCs and their effectiveness in the treatment of OA. Moreover, we highlight the likely mechanisms of actions of exosomes in OA.
PMID: 31753036