نقش بالقوه سلول های بنیادی پرتوان القایی به عنوان پزشکی بازساختی در آسیب سلول های شبکیه
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 آذر 1398
| امتیاز:
سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، سلول های سوماتیک بازبرنامه ریزی شده بوسیله بیش بیان چهار فاکتور رونویسی هسته ای شامل Sox2، Klf4، c-Myc و Oct4 است که تبدیل به یکی از موضوعات داغ تحقیقاتی شده است. پرتوانی، ظرفیت خودنوزایی و دسترس پذیری گسترده به بافت های اهدایی آن ها را به یک ابزار احتمالی برای پزشکی بازساختی مدیفه شده تبدیل کرده است. آن ها به عنوان یک مبنای محتمل از بافت سالم برای درمان بیماری هایی مانند بیماری های چشمی، بیماری های مخرب، تخریب ماکولای وابسته به سن(AMD) محسوب می شوند که در درجه اول به دلیل تضعیف توانایی سلول های گیرنده نوری، سلول های گانگلیون شبکیه (RGCs)، اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه (RPE) یا سایر سلول های شبکیه است. این سلول های شبکیه قادر به بازسازی نیستند و در حال حاضر نیز درمان موثری برای احیای بینایی وجود ندارد. سلول های iPS اجازه تولید آزمایشگاهی واریته های بی شمار سلول های شبکیه را می دهند و ممکن است از طریق پیوند شبکیه این بیماری ها را درمان کنند. اگرچه سایر سلول های بنیادی می توانند به سلول های شبکیه تمایز یابند، سلول های شبکیه مشتق از iPSCs مزایای بی شماری در مقایسه با سایر منابع سلول های بنیادی از جمله سلول های بنیادی جنینی دارا هستند. این سلول ها عمدتا به طور مستقیم از بیمار بدست می آیند و بنابراین احتمال رد پیوند و پاسخ های ایمنی شدید را از بین می برند. دوم اینکه از آن جایی که برای تولید iPSCs نیاز به سلول های سوماتیک است، بنابراین این امر مشکلات اخلاقی که استفاده از سلول های بنیادی جنینی مشتق از انسان در بالین را محدود می سازد، دور می زند. سوم این که، iPSCs از نظر قابلیت تمایزی شبیه سلول های بنیادی جنینی هستند و می توانند در شرایط آزمایشگاهی تکثیر شوند و برای تمایز به سلول های شبکیه القا شوند و یک منبع تجدیدپذیر را برای کاربردهای درمانی و تحقیقات علمی ارائه می دهند. در مطالعه موجود ما آخرین پیشرفت ها را خلاصه می کنیم.
J Environ Pathol Toxicol Oncol. 2018;37(4):305-316. doi: 10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2018027447.
Potential Role of Induced Pluripotent Stem Cells as Regenerative Medicine in Retinal Cell Damage.
Sun YJ1, Pan YR1, Fan B1, Li GY1.
Abstract
Induced pluripotent stem cells (also called iPSCs) are somatic cells reprogrammed by overexpressing four nuclear transcriptional factors containing Sox2, Klf4, c-myc and Oct4 is the one of research hotspots. Its pluripotency, self-renewal capacity and wide accessibility to donor tissues have made possible the means for modified regenerative medicine. They are considered a possible basis of healthy tissue to cure diseases, like ophthalmic diseases, degenerative diseases, age-related macular degeneration (AMD), are primarily because of the weakening capability of photoreceptor cells, retinal ganglion cells (RGCs), retinal pigmented epithelium (RPE) or other retinal cells. And these retinal cells are unable to regenerate and currently there are no effective treatments to restore sight. iPSCs allow for the in vitro development of numerous varieties of retinal cells, and may treat these diseases by retinal transplantation. Although other stem cells could differentiate into retinal cells, iPSCs derived retinal cells might have numerous benefits as compared to other stem cell sources including embryonic stem (ES) cells. Mainly they would be directly obtained from the patient, therefore eradicating every probable chance of adverse immune responses. Second, making iPSCs just needs somatic cells, thus circumventing the valid ethical issues which limited the clinic use of ES cells derived from human. Third, iPSCs are parallel to ES cells in differentiation ability, they can be expanded in vitro and induced to differentiate into retinal cells, providing a renewable source for therapeutic applications and scientific researches. In this current review, we have concise latest progresses.
PMID: 30806237