سلول درمانی مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی به همراه نانوتکنولوژی: یک درمان ترکیبی احتمالی برای تومور مغزی و بازسازی عصب مرکزی
تاریخ انتشار: جمعه 20 دی 1398
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) ذاتا دارای ویژگی های منحصربفردی هستند که نه تنها به مهاجرت آن ها به سمت محیط غنی از تومور کمک می کند بلکه آن ها انواع همه کاره ای از سکرتوم ها را برای القای بازسازی عصبی و اثرات ضد دردی در جایگاه التهاب ترشح می کنند. البته، مهندسی سلول های بنیادی مزانشیمی برای تقویت توانایی های ذاتی آن ها در زمینه سرطان و پزشکی بازساختی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. با این حال، نگرانی در مورد تومورزایی احتمالی سلول های بنیادی مزانشیمی مدیفه شده به صورت ژنتیکی ایجاد سلول های بنیادی مزانشیمی ترانسفکت شده به صورت غیر ویروسی و مسلح شده با نانوتکنولوژی را برای درمان موثرتر سرطان و بازسازی موثرتر ترغیب کرده است. برخلاف این حقیقت که شمار زیادی از مطالعات موفقیت آمیز دانسته های ما را در مورد هدف قرار دادن اختصاصی تومورها افزایش داده اند، هدف قرار دادن جایگاه های آسیب دیده مغزی به دلیل وجود سد خونی مغزی (BBB) به صورت چالش برانگیز باقی مانده است. سد خونی مغزی سدی است که خون را از مغز جدا می کند، اما سلول های بنیادی مزانشیمی با ویژگی های ذاتی دگر مهاجرتی از سد خونی مغزی می توانند به طور موثری داروهای مد نظر را به جایگاه های هدف منتقل کنند. به طور مهم تر، سلول های بنیادی مزانشیمی زمانی که با نانوذرات نیز وساطت شوند می توانند تمایل به سمت تومور را بیشتر تقویت کنند و هم چنین می توانند نورون های آسیب دیده در سیستم عصبی مرکزی را از طریق پیشبرد رشد آکسونی بازسازی کنند. این مطالعه مروری توانایی های خانه گزینی و بازسازی کنندگی عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی را مورد تاکید قرار می دهد تا درک بهتری را در مورد کاربردهای بالقوه سلول درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی مهندسی شده به صورت غیر ژنتیکی با هدف نانوتکنولوژی ارائه دهد.
Int J Nanomedicine. 2019; 14: 5925–5942.
Published online 2019 Jul 29. doi: 10.2147/IJN.S217923
PMCID: PMC6681156
Mesenchymal stem cell therapy assisted by nanotechnology: a possible combinational treatment for brain tumor and central nerve regeneration
Song Kwon,#1 Kwai Han Yoo,#2 Sun Jin Sym,2 and Dongwoo Khang1,3,4
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) intrinsically possess unique features that not only help in their migration towards the tumor-rich environment but they also secrete versatile types of secretomes to induce nerve regeneration and analgesic effects at inflammatory sites. As a matter of course, engineering MSCs to enhance their intrinsic abilities is growing in interest in the oncology and regenerative field. However, the concern of possible tumorigenesis of genetically modified MSCs prompted the development of non-viral transfected MSCs armed with nanotechnology for more effective cancer and regenerative treatment. Despite the fact that a large number of successful studies have expanded our current knowledge in tumor-specific targeting, targeting damaged brain site remains enigmatic due to the presence of a blood–brain barrier (BBB). A BBB is a barrier that separates blood from brain, but MSCs with intrinsic features of transmigration across the BBB can efficiently deliver desired drugs to target sites. Importantly, MSCs, when mediated by nanoparticles, can further enhance tumor tropism and can regenerate the damaged neurons in the central nervous system through the promotion of axon growth. This review highlights the homing and nerve regenerative abilities of MSCs in order to provide a better understanding of potential cell therapeutic applications of non-genetically engineered MSCs with the aid of nanotechnology.
PMID: 31534331