مقایسه عملکردی بین سلول های استرومایی چربی مشتق از فرد سالم و فرد مبتلا به مولتیپل میلوما
تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 فروردین 1399
| امتیاز:
مولتیپل میلوما(MM) یک نئوپلازی لاعلاج سلول های B است که بوسیله تجمع سلول های پلاسما تومور در مغز استخوان(BM) مشخص می شود. در نتیجه، آسیب های استئولیتیک استخوانی در 80 درصد بیماران ایجاد می شود و حتی بعد از بهبودی کامل بیماری نیز باقی می ماند. ما و دیگران نشان داده ایم که سلول های استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در مولتیپل میلوما غیر طبیعی هستند و بنابراین نمی توانند برای درمان اتولوگ و ترمیم آسیب استخوانی استفاده شوند. سلول های استرومایی چربی(ASCs) یک جایگزین جذاب برای سلول های بنیادی مزانشیمی و برای سلول درمانی ارائه می دهند. بنابراین، در این مطالعه ما درصدد برآمدیم که دریابیم آیا آن ها می توانند کاندیدای خوبی در ترمیم آسیب های استخوانی مولتیپل میلوما باشند یا خیر. برای اولین بار، ما یک مقایسه ترانسکریپتومی، فنوتیپی و عملکردی بین سلول های استرومایی چربی افراد مبتلا به مولتیپل میلوما و سالم با تکیه بر همسان های مزانشیمی اتولوگ شان انجام دادیم. برعکس، سلول های بنیادی مزانشیمی مولتیپل میلوما، سلول های استرومایی چربی مولتیپل میلوما ناهنجاری های عمده ای نشان ندادند. با این حال، تغییرات مشاهده شده در سلول های استرومایی چربی مولتیپل میلوما و ویژگی حمایتی سلول های استرومایی چربی روی سلول های مولتیپل میلوما، استفاده بالقوه و بی خطر بودن از آن ها در یک سطح اتولوگ و آلوژن را زیر سوال می برد.
Stem Cells Int. 2020 Mar 5;2020:4173578. doi: 10.1155/2020/4173578. eCollection 2020.
Functional Comparison between Healthy and Multiple Myeloma Adipose Stromal Cells.
Espagnolle N1,2, Hebraud B3, Descamps JG1,2, Gadelorge M1,2, Joubert MV4,5, Ferreira LDS4,5, Roussel M3, Huynh A3, Sensébé L1,2, Casteilla L1, Attal M3,5, Avet-Loiseau H4,5, Deschaseaux F1,2, Bourin P6, Corre J4,5.
Abstract
Multiple myeloma (MM) is an incurable B cell neoplasia characterized by the accumulation of tumor plasma cells within the bone marrow (BM). As a consequence, bone osteolytic lesions develop in 80% of patients and remain even after complete disease remission. We and others had demonstrated that BM-derived mesenchymal stromal cells (MSCs) are abnormal in MM and thus cannot be used for autologous treatment to repair bone damage. Adipose stromal cells (ASCs) represent an interesting alternative to MSCs for cellular therapy. Thus, in this study, we wondered whether they could be a good candidate in repairing MM bone lesions. For the first time, we present a transcriptomic, phenotypic, and functional comparison of ASCs from MM patients and healthy donors (HDs) relying on their autologous MSC counterparts. In contrast to MM MSCs, MM ASCs did not exhibit major abnormalities. However, the changes observed in MM ASCs and the supportive property of ASCs on MM cells question their putative and safety uses at an autologous or allogenic level.
PMID: 32215016