اثرات غلظت های مختلف رورسین روی پلاستیسیته سلول های بنیادی مزانشیمی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 فروردین 1399
| امتیاز:
تمایز می تواند بوسیله کوچک مولکول ها القا می شود. یکی از این کوچک مولکول های استفاده شده در این مطالعه به منظور افزایش پلاستیسیته تمایز سلول های بنیادی رورسین است. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر غلظت های مختلف رورسین روی پلاسیسیته سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) جنین گوسفند بود. سلول های BM-MSCs از جنین گوسفند جداسازی شده و کشت شدند. سلول های پاساژ 3 برای پتانسیل تمایزشان به استئوسیت ها و آدیپوسیت ها ارزیابی شد. در مطالعه حاضر، BM-MSCs در حضور غلظت های 0، 300، 600، 900 و 1200 نانو مولار رورسین کشت شدند. علاوه بر این، بیان ژن nanog ارزیابی شد. کشت بدون رورسین به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شد، بیان ژن nanog بوسیله ایمنوسیتوشیمی آنالیز شد. تمایز چند رده ای نشان داد که BM-MSCs می توانند به سلول های چربی و استئوسیت تمایز یابند. نتایج ما نشان داد که اضافه کردن غلظت 1200 نانو مولار رورسین به محیط کشت، تکثیر کلی را در مقایسه با سایر گروه های درمانی به طور قابل توجهی کاهش می دهد(p > 0.05). آنالیز real-time PCR نشان داد که بعد از اضافه کردن غلظت 600 نانو مولار رورسین به طور قابل توجهی بیان nanog را در مقایسه با سایر درمان ها به طور قابل توجهی افزایش داد. همه درمان هایی که رورسین را دریافت کردند بیان nanog را به طور نسبی نشان دادند. یافته های ما ثابت کرد که غلظت های پایین رورسین پلاستیسیته سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان گوسفندی را افزایش می دهد.
Indian J Clin Biochem. 2020 Apr;35(2):188-196. doi: 10.1007/s12291-018-0800-8. Epub 2018 Dec 10.
Effects of Different Concentrations of Reversine on Plasticity of Mesenchymal Stem Cells.
Soltani L1,2, Rahmani HR1, Daliri Joupari M3, Ghaneialvar H4,5, Mahdavi AH1, Shamsara M6.
Abstract
Dedifferentiation can be induced by small molecules. One of these small molecules used in this study in order to increase the plasticity of differentiation of stem cells was reversine. The objective of present study was to investigate the effect of different concentrations of reversine on the plasticity of ovine fetal bone-marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs). BM-MSCs were extracted from ovine fetal and cultured. Passaged-3 cells were evaluated for their differentiation potential into osteocytes and adipocytes cells. In the present study, BM-MSCs were culture plated in the presence of 0, 300, 600, 900 and 1200 nM of reversine. The number of viable cells was determined by MTT test after addition of different concentrations of reversine. Furthermore, expression of the nanog gene was evaluated. The culture without reversine was taken as the control group. Expression of nanog was analysed by immunocytochemistry. Multi-lineage differentiation showed that the BM-MSCs could be differentiated into adipose cells and osteocytes. Our results indicated that the addition of 1200 nM of reversine to medium significantly decreased overall proliferation compared to the other treatment groups (p > 0.05). Real-time PCR analysis showed that after addition of 600 nM of reversine significantly increased nanog expression compared to other treatments. All treatments received reversine were seen to be relative expression of nanog. Our findings confirm that low concentrations reversine increases the plasticity of ovine BM-MSCs.
PMID: 32226250