کوکتیل اسید هیالورونیک و سلول های مزانشیمی آمنیوتیک انسانی آسیب های غضروفی را در رت های استئوآرتریتی القا شده با سدیم یدواستات به طور موثری ترمیم می کنند
تاریخ انتشار: چهارشنبه 27 فروردین 1399
| امتیاز:
استئوآرتریت(OA) یکی از شایع ترین بیماری های مخرب مقاوم غضروف مفصلی است. سلول های مزانشیمی آمنیوتیک انسانی(hAMSCs) به عنوان منبع امیدوار کننده سلول های بنیادی برای ترمیم غضروف معرفش شده اند و ثابت شده است که اسید هیالورونیک(HA) یک تنظیم کننده همه کاره برای پیوند سلول های بنیادی است. در این جا، یک درمان تزریقی درون مفصلی موثر و مستقیم با استفاده از کوکتیلی از hAMSCs و اسید هیالورونیک برای درمان استئوآرتریت زانو در مدل رتی ایجاد شد. غضروف آسیب دیده به طور قابل توجهی بازسازی شد و نتایج بدست آمده بعد از 56 روز تیمار با سطح غضروف طبیعی قابل مقایسه بود. هر دوی hAMSCs و اسید هیالورونیک اجزای آلی ضروری در این درمان هستند که در آن اسید هیالورونیک می تواند به طور سینرژیک، اثرات hAMSCs روی ترمیم غضروفی را تقویت کند. مکانیسم بازسازی کنندگی به این حقیقت نسبت داده می شود که اضافه کردن اسید هیالورونیک به طور جامعی فعالیت های hAMSCs از جمله تمایز غضروفی، تکثیر، کلونی زایی و تعدیل بازسازی را تقویت می کند. این کوکتیل مسیر جدیدی را برای درمان تزریقی استئوآرتریت هموار می کند و پتانسیل تحقق بالینی سریع را دارا است.
Front Bioeng Biotechnol. 2020 Mar 6;8:87. doi: 10.3389/fbioe.2020.00087. eCollection 2020.
Cocktail of Hyaluronic Acid and Human Amniotic Mesenchymal Cells Effectively Repairs Cartilage Injuries in Sodium Iodoacetate-Induced Osteoarthritis Rats.
Wang AT1, Zhang QF1, Wang NX1,2, Yu CY3, Liu RM1,2, Luo Y1,2, Zhao YJ4, Xiao JH1,2.
Abstract
Osteoarthritis (OA) is one of the most common refractory degenerative articular cartilage diseases. Human amniotic mesenchymal cells (hAMSCs) have emerged as a promising stem cell source for cartilage repair, and hyaluronic acid (HA) has proven to be a versatile regulator for stem cell transplantation. Herein, an effective and straightforward intra-articular injection therapy using a cocktail of hAMSCs and HA was developed to treat knee OA in a rat model. The injured cartilage was remarkably regenerated, yielding results comparable to normal cartilage levels after 56 days of treatment. Both hAMSCs and HA were indispensable organic components in this therapy, in which HA could synergistically enhance the effects of hAMSCs on cartilage repair. The regenerative mechanism was attributed to the fact that the addition of HA comprehensively enhances the activities of hAMSCs, including chondrogenic differentiation, proliferation, colonization, and regenerative modulation. This cocktail paves a new avenue for injection therapy to treat OA, holding the potential to realize rapid clinical translation.
PMID: 32211385