سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی: یک استراتژی امیدوار کننده برای بازسازی اپی تلیال قرنیه
تاریخ انتشار: شنبه 30 فروردین 1399
| امتیاز:
هدف: به عنوان یک استراتژی برای بهبود نتایج پیوند اپی تلیال قرنیه کشت شده به صورت برون تنی، نقش سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی(hUC-MSCs) در پیشبرد رشد و عملکردهای اپی تلیالی قرنیه بررسی شد. مواد و روش ها: سلول های اپی تلیالی قرنیه نامیرا شده بوسیله تلومراز انسانی، ویژگی یابی شده و عملکرد آن ها بوسیله سنجش مهاجرتی خراشی، پیری سلولی، بیان HLA و تشکیل اسفیرها با hUC-MSCs ارزیابی شد. نتایج: بیان مارکرهای اپی تلیالی قرنیه بوسیله مدت و روش هم کشت کردن تحت تاثیر قرار می گیرد. هم کشتی غیر مستقیم، زمانی که 3 و چهار روز تیمار شد، مهاجرت سلولی را بهبود بخشید و پیری را به تاخیر انداخت. سلول های hUC-MSCs بیان HLA کلاس یک و دو را در سلول های اپی تلیالی قرنیه نامیرا شده بوسیله تلومراز انسانی و تحریک شده با اینترفرون گاما کاهش داد. جمع بندی: سلول های hUC-MSCs رشد و عملکردهای اپی تلیال قرنیه را بعد از تیمار با hUC-MSCs پیش برد.
Regen Med. 2020 Apr 7. doi: 10.2217/rme-2019-0103. [Epub ahead of print]
Human umbilical cord-mesenchymal stem cells: a promising strategy for corneal epithelial regeneration.
Azmi SM1, Salih M1,2, Abdelrazeg S1,2, Roslan FF1, Mohamed R1, Jie TJ1, Shaharuddin B1.
Abstract
Aim: As a strategy to improve the outcome of ex vivo cultivated corneal epithelial transplantation, the role of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) is investigated in promoting corneal epithelial growth and functions. Materials & methods: Human telomerase-immortalized corneal epithelial cells were characterized and its functions evaluated by scratch migration assay, cellular senescence, HLA expression and spheres formation with hUC-MSC. Results: Expression of corneal epithelial markers was influenced by the duration and method of co-culture. Indirect co-culture improved cellular migration and delayed senescence when treated after 3 and 5 days. hUC-MSC downregulated expression of HLA Class I and II in IFN-γ-stimulated human telomerase-immortalized corneal epithelial cells. Conclusion: hUC-MSC promote corneal epithelial growth and functions after treatment with hUC-MSC.
PMID: 32253974