تکثیر تقویت شده سلول های بنیادی مزانشیمی چربی بوسیله نانوفیبر پلی کاپرولاکتون عملکردی شده با کربوکسی متیل-کیتوسان
تاریخ انتشار: جمعه 19 اردیبهشت 1399
| امتیاز:
پیشینه:
از طریق ترکیب دو پلیمر سنتتیک و طبیعی، می توان داربست هایی را برای اهداف مهندسی بافت و پزشکی بازساختی تولید کرد.
روش ها:
در این مطالعه، CMC(20 درصد) را با استفاده از پلاسمای اتمسفری سرد هلیومی به درون نانوفیبرهای پلی کاپرولاکتون گرافت شد. داربست های پلی کاپرولاکتون در معرض CAP قرار گرفتند و گروه های عملکردی روی سطح پلی کاپرولاکتون ایجاد شد.
نتایج:
نتایج FTIR ثابت کرد که CMC(20 درصد) روی داربست پلی کاپرولاکتون گرافت شد. سنجش MTT تقویت قابل توجهی را در چسبندگی و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی به داربست های پلی کاپرولاکتون گرافت شده با CMC 20 درصد نشان داد. بعد از 14 روز، تمایز استخوانی از طریق رنگ آمیزی آلیزارین رد و رسوب کلسیم ثابت شد.
جمع بندی:
بر مبنای نتایج، داربست های پلی کاپرولاکتون گرافت شده با CMC 20 درصد می توانند از تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی حمایت کنند و تمایز آن ها به استخوان را با یک زمان کشت طولانی تر القا کنند.
Iran Biomed J. 2020 Feb 12. doi: 10.29252/ibj.24.4.236. [Epub ahead of print]
Enhanced Adipose Mesenchymal Stem Cells Proliferation by Carboxymethyl-Chitosan Functionalized Polycaprolactone Nanofiber.
Shapourzadeh A1, Atyabi SM2, Irani S3, Bakhshi H4.
Abstract
BACKGROUND:
Through combining two synthetic and natural polymers, scaffolds can be developed for tissue engineering and regenerative medicine purposes.
METHODS:
In this work, CMC (20%) was grafted to PCL nanofibers using the cold atmospheric plasma of helium. The PCL scaffolds were exposed to CAP, and functional groups were developed on the PCL surface.
RESULTS:
The results of FTIR confirmed CMC (20%) graft on PCL scaffold. The MTT assay showed a significant enhancement (p < 0.05) in the cell affinity and proliferation of ADSCs to CMC20%-graft-PCL scaffolds. After 14 days, bone differentiation was affirmed through alizarin red and calcium depositions.
CONCLUSION:
Based on the results, the CMC20%-graft-PCL can support the proliferation of ADSCs and induce the differentiation into bone with longer culture time.
PMID: 32306721