به سمت سلول درمانی برای ترمیم عضلات اسکلتی
تاریخ انتشار: یکشنبه 11 خرداد 1399
| امتیاز:
عضلات اسکلتی یک هدف ایده آل برای سلول درمانی هستند. استفاده از جمعیت سلول های بنیادی بالقوه آن ها به شکل پیوند درون عضلانی اتولوگ، یک استراتژی مناسب را برای آهسته کردن پیشرفت بیماری های عضلانی مادرزادی(مانند دیستروفی عضلانی دوشن) یا بازسازی بافت آسیب دیده بدنبال تروما ارائه می کنند. ماهیت همگانی عضلات اسکلتی به صورت انحصاری اجازه پیوند سلول های بنیادی/پیش ساز برای مشارکت در تولید عضلات جدید و احیای بیان ژن های جهش یافته در میوپاتی را می دهد. با این حال از نظر تاریخی، پیاده سازی این رویکرد به طور قابل توجهی به دلیل ناتوانی برای تکثیر سلول های بنیادی عضلات تمایز نیافته (MuSCs) در کشت است و این در حالی است که باید پتانسیل پیوندی آن ها باید حفظ شود. این امری حیاتی است زیرا تکثیر MuSC و/یا دستکاری ژنتیکی احتمالا برای کاربردهای درمانی الزامی است. در این مقاله، ما مطالعات اخیر را مرور خواهیم کرد که شماری از پیشرفت های مهم برای حل این مشکل را برشمرده اند. پیشروی به سمت این هدف بوسیله نشان دادن پارادایم های بیوشیمیایی، بیوفیزیکی و تکوینی بدست آمده است تا استراتژی های برون تنی خلاقانه ای را ارائه کنند که سلول درمانی ها را برای ترمیم عضلات در بالین هدایت کنند.
NPJ Regen Med. 2020 May 11;5:10. doi: 10.1038/s41536-020-0094-3. eCollection 2020.
Towards stem cell therapies for skeletal muscle repair.
Judson RN1,2, Rossi FMV2.
Abstract
Skeletal muscle is an ideal target for cell therapy. The use of its potent stem cell population in the form of autologous intramuscular transplantation represents a tantalizing strategy to slow the progression of congenital muscle diseases (such as Duchenne Muscular Dystrophy) or regenerate injured tissue following trauma. The syncytial nature of skeletal muscle uniquely permits the engraftment of stem/progenitor cells to contribute to new myonuclei and restore the expression of genes mutated in myopathies. Historically however, the implementation of this approach has been significantly limited by the inability to expand undifferentiated muscle stem cells (MuSCs) in culture whilst maintaining transplantation potential. This is crucial, as MuSC expansion and/or genetic manipulation is likely necessary for therapeutic applications. In this article, we review recent studies that have provided a number of important breakthroughs to tackle this problem. Progress towards this goal has been achieved by exploiting biochemical, biophysical and developmental paradigms to construct innovative in vitro strategies that are guiding stem cell therapies for muscle repair towards the clinic.
PMID: 32411395