اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف، آسیب ناشی از میفپریستون سلول های استرومای اندومتر انسانی را تسکین می بخشند

تاریخ انتشار: یکشنبه 11 خرداد 1399 | امتیاز: Article Rating

سلول های استرومای اندومتر انسانی(hEndoSCs) می توانند هموستازی اندومتری را حفظ کنند و نقش حیاتی را در ترمیم آسیب اندومتری بازی کنند. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) به طور قابل توجهی تکثیر hEndoSCs را افزایش می دهند و آن ها را از آپوپتوز محافظت می کنند. مطالعات اخیر نشان داد که اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی می توانند به منظور بازسازی به بافت های آسیب دیده فراخوانده شوند و پتانسیل سلول درمانی را به عنوان وکتورهای درمانی نشان دهند. در این مطالعه، ما اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(hUCMSCs-Exos) را جداسازی کردیم و اثرات آن ها را روی آسیب hEndoSCs ناشی از میفپریستون بررسی کردیم. بازجذب اگزوزومی و تکثیر سلولی و هم چنین آپوپتوز سلولی hEndoSCs آسیب دیده تیمار شده با hUCMSC-Exos تشخیص داده شد. هم چنین ما بیان پروتئین های مربوط به آپوپتوز و مسیر پیام رسانی PTEN/AKT را ارزیابی کردیم. ما دریافتیم که hUCMSC-Exos تکثیر hEndoSCs آسیب دیده را بهبود بخشید و hEndoSCs را از آپوپتوز ناشی از میفپریستون حفاظت کرد. hUCMSCs-Exos سطح Bcl2 را افزایش داد و هم چنین سطح کاسپاز 3 کلیواژ شده را کاهش دهد و مسیر پیام رسانی PETN/AKT را برای تنظیم تکثیر ضد آپوپتوزی فعال کرد. این نتایج نشان داد که hUCMSC-Exos، سلول های hEndoSCs  را از آپوپتوز ناشی از میفپریستون محافظت کرد و نقش فعالی را در ترمیم hEndoSCs آسیب دیده از طریق پیام رسانی PTEN/AKT در شرایط برون تنی بازی کرد. hUCMSC-Exos امید زیادی را در درمان های بدون سلول آسیب اندومتری ایجاد کرده است.

Stem Cells Int. 2020 Jan 25;2020:6091269. doi: 10.1155/2020/6091269. eCollection 2020.

Exosomes Derived from Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Alleviate Mifepristone-Induced Human Endometrial Stromal Cell Injury.

Wang J1,2,3Hu R1,2,3Xing Q1,2,3Feng X1,2,3Jiang X1,2,3Xu Y1,2,3Wei Z1,2,3.

Abstract

The human endometrial stromal cells (hEndoSCs) could maintain endometrial homeostasis and play a critical role in repairing endometrial injury. Mesenchymal stem cells (MSCs) significantly increase the proliferation of damaged hEndoSCs and protect them from apoptosis. Recent studies indicated that exosomes derived from stem cells could be recruited to damaged tissues for regeneration, which exhibit the potential for stem cell therapy as therapeutic vectors. In this study, we isolated human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes (hUCMSC-Exos) and investigated the effects of hUCMSC-Exos on mifepristone-induced hEndoSC injury. Exosome uptake and cell proliferation as well as cell apoptosis of damaged hEndoSCs treated with hUCMSC-Exos were detected. We also assessed the expression of apoptosis-related proteins and the PTEN/AKT signaling pathway. We found hUCMSC-Exos improved the proliferation of damaged hEndoSCs and protected hEndoSCs from the mifepristone-induced apoptosis. hUCMSC-Exos upregulated Bcl-2 level as well as downregulated Cleaved Caspase-3 level and activated the PTEN/AKT signaling pathway to regulate the proliferation and antiapoptosis. These results indicated hUCMSC-Exos protected hEndoSCs from mifepristone-induced apoptosis and played an active role in repairing the damaged hEndoSCs through the PTEN/AKT signaling pathway in vitro. hUCMSC-Exos may hold great promise in the cell-free therapy of endometrial injury.

Copyright © 2020 Jianye Wang et al.

PMID: 32399046
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان