سلول های بنیادی پرتوان انسانی با درجه بالینی برای سلول درمانی: استراتژی ویژگی یابی
تاریخ انتشار: جمعه 16 خرداد 1399
| امتیاز:
سلول های بنیادی پرتوان انسانی پتانسیل تغییر روش و نحوه درمان بیماری های انسانی را دارند. سلول های بنیادی جنینی انسانی و سلول های بنیادی پرتوان القایی با درجه بالینی طبق قوانین و مقررات تولید خوب(GMP) باید تولید شوند. زمانی که زندگی انسان مطرح است، کیفیت و ایمنی باید بالاترین اهمیت را داشته باشند. با افزایش تعداد کارآزمای های بالینی، نیازه به توافق در مورد ویژگی یابی سلول های بنیادی پرتوان انسانی است. در این جا، ما خلاصه ای اجباری از روش های ویژگی یابی(تنها جهت اطلاع) با ارائه معیارها برای تثبیت رده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی با درجه بالینی ارائه می دهیم.
Int J Mol Sci. 2020 Mar 31;21(7). pii: E2435. doi: 10.3390/ijms21072435.
Clinical-Grade Human Pluripotent Stem Cells for Cell Therapy: Characterization Strategy.
Rehakova D1,2, Souralova T2,3, Koutna I2,3.
Abstract
Human pluripotent stem cells have the potential to change the way in which human diseases are cured. Clinical-grade human embryonic stem cells and human induced pluripotent stem cells have to be created according to current good manufacturing practices and regulations. Quality and safety must be of the highest importance when humans' lives are at stake. With the rising number of clinical trials, there is a need for a consensus on hPSCs characterization. Here, we summarize mandatory and 'for information only' characterization methods with release criteria for the establishment of clinical-grade hPSC lines.
PMID: 32244538