تولید و ویژگی یابی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(iPSCs) مشتق از فیبروبلاست های مشتق از بیماران مبتلا به استئوآرتریت دست

تاریخ انتشار: پنجشنبه 22 خرداد 1399 | امتیاز: Article Rating

دانسته ها و نتایج تحقیقات در مورد استئوآرتریت دست(hOA) به دلیل فقدان نمونه یا مدل های جانوری بیماری با محدودیت مواجه است. در این جا، ما تولید دو رده سلول بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را از بیماران مبتلا به hOA مشخص شده با رادیوگرافی گزارش می کنیم. علاوه بر این، ما بدنبال این هستیم که آیا این رده های iPSCs دارای پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی(SNPs) در ژن های مربوط به hOA هستند یا خیر. در نهایت، ما تمایز غضروفی iPSCs را به منظور اثبات مفید بودن آن ها به عنوان مدل های سلولی بیماری انجام دادیم. ما یک بازبرنامه ریزی غیر الحاقی را برای فیبروبلاست های درمی بدست آمده از بیماران مبتلا به استئوآرتریت دست rhizarthrosis و   غیر فرسایشی و با استفاده از وارد کردن فاکتورهای رونویسی Oct4، Sox2، Klf4 و c-Myc با ویروس سندای انجام دادیم. بعد از بازبرنامه ریزی، کلونی های شبه سلول های بنیادی جنینی در کشت ایجاد شد که همه معیارهای مربوط به iPSCs را دارا بودند. هر دو رده iPSCs دارای واریته های مربوط به hOA در چهار ژن مطالعه شده بودند و زمانی که با رده iPSCs کنترل سالم مقایسه شدند، تفاوت هایی را از نظر ظرفیت غضروف زایی نشان دادند. جهت اطلاع، این اولین باری است که تولید رده های  iPSCs از بیماران مبتلا به استئوآرتریت دست rhizarthrosis و   غیر فرسایشی گزارش شده است. رده های iPSCs بدست آمده ممکن است ما را به مدل سازی برون تنی بیماری و مطالعه عمیق تر مکانیسم های مولکولی و سلولی دخیل در hOA قادر سازد.

Sci Rep. 2020; 10: 4272. Published online 2020 Mar 6. doi: 10.1038/s41598-020-61071-6

Generation and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from hand osteoarthritis patient-derived fibroblasts

R. Castro-Viñuelas, 1,4,6 C. Sanjurjo-Rodríguez,1,3,4,5,6 M. Piñeiro-Ramil,1,4,6 T. Hermida-Gómez,2,3,4,6 S. Rodríguez-Fernández,1,4,6 N. Oreiro,2,3,4,6 J. de Toro,1,3,4,6 I. Fuentes,1,3,4,6 F. J. Blanco,2,3,4,6 and S. Díaz-Prado 1,3,4,6

Abstract

Knowledge and research results about hand osteoarthritis (hOA) are limited due to the lack of samples and animal models of the disease. Here, we report the generation of two induced pluripotent stem cell (iPSC)-lines from patients with radiographic hOA. Furthermore, we wondered whether these iPSC-lines carried single nucleotide polymorphisms (SNPs) within genes that have been associated with hOA. Finally, we performed chondrogenic differentiation of the iPSCs in order to prove their usefulness as cellular models of the disease. We performed a non-integrative reprogramming of dermal fibroblasts obtained from two patients with radiographic rhizarthrosis and non-erosive hOA by introducing the transcriptional factors Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc using Sendai virus. After reprogramming, embryonic stem cell-like colonies emerged in culture, which fulfilled all the criteria to be considered iPSCs. Both iPSC-lines carried variants associated with hOA in the four studied genes and showed differences in their chondrogenic capacity when compared with a healthy control iPSC-line. To our knowledge this is the first time that the generation of iPSC-lines from patients with rhizarthrosis and non-erosive hOA is reported. The obtained iPSC-lines might enable us to model the disease in vitro, and to deeper study both the molecular and cellular mechanisms underlying hOA.

PMID: 32144293
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان