سلول های بنیادی پرتوان انسانی برای آسیب طناب نخاعی
تاریخ انتشار: دوشنبه 26 خرداد 1399
| امتیاز:
آسیب طناب نخاعی(SCI) به عنوان یک مسئله جدی بهداشت عمومی و مشکل عصبی، یکی از شدیدترین دلایل ناتوانی های طولانی مدت است. امروزه، انواع تکنیک ها به طور گسترده ای برای درمان آسیب سیستم عصبی مرکزی ایجاد شده اند. در حال حاضر، درمان های بالینی به برداشتن فشار با استفاده از جراحی و سپس درمان دارویی محدود می شود. به دلیل اثرات منفی و ناکارآمدی آن ها، رویکردهای درمانی جدیدی برای مدیریت آسیب طناب نخاعی مورد نیاز است. بهبودی و نوآوری های صورت گرفته در زمینه درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی پتانسیل زیادی را برای کاربردهای زیستی و بالینی آینده ایجاد کرده است. سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs) شامل سلول های بنیادی جنینی(ESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با توجه به توانایی شان برای تقسیم نامتقارن، خودنوزایی و نهایتا تمایز به رده های مختلف سلولی مورد تایید قرار گرفته اند. تلاش های تحقیقاتی قابل توجهی برای استفاده از انواع مختلف سلول های بنیادی مانند سلول های بنیادی جنینی، سلول های بنیادی عصبی(NSCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) در درمان بیماران مبتلا به آسیب طناب نخاعی صورت گرفته است. علاوه بر این، استفاده از iPSCs مختص بیمار، به عنوان یک منبع سلولی نامحدود پتانسیل زیادی را برای تولید مدل های درون تنی آسیب طناب نخاعی ایجاد کرده است. در این مطالعه مروری، ما روی پتانسیل سلول های بنیادی پرتوان انسانی برای درمان آسیب طناب نخاعی فوکوس کردیم.
Curr Stem Cell Res Ther. 2020;15(2):135-143. doi: 10.2174/1574362414666191018121658.
Human Pluripotent Stem Cells for Spinal Cord Injury
Maryam Farzaneh 1 , Amir Anbiyaiee 2 , Seyed Esmaeil Khoshnam 3
Abstract
Spinal cord injury (SCI) as a serious public health issue and neurological insult is one of the most severe cause of long-term disability. To date, a variety of techniques have been widely developed to treat central nervous system injury. Currently, clinical treatments are limited to surgical decompression and pharmacotherapy. Because of their negative effects and inefficiency, novel therapeutic approaches are required in the management of SCI. Improvement and innovation of stem cell-based therapies have a huge potential for biological and future clinical applications. Human pluripotent stem cells (hPSCs) including embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) are defined by their abilities to divide asymmetrically, self-renew and ultimately differentiate into various cell lineages. There are considerable research efforts to use various types of stem cells, such as ESCs, neural stem cells (NSCs), and mesenchymal stem cells (MSCs) in the treatment of patients with SCI. Moreover, the use of patient-specific iPSCs holds great potential as an unlimited cell source for generating in vivo models of SCI. In this review, we focused on the potential of hPSCs in treating SCI.
PMID: 31656156