پیشرفت های اخیر در سلول درمانی های تکی و ترکیبی سکته در مدل های جانوری و انسانی

تاریخ انتشار: شنبه 31 خرداد 1399 | امتیاز: Article Rating

بدنبال عدم موفقیت درمان های پشتیبان عصبی حاد، تلاش های بزرگی در سراسر دنیا برای پیشبرد ریکاوری عصبی و پلاستیسیته مغز در فازهای تحت حاد و بعد از حاد صورت گرفته است. در حال حاضر، امید است که ریکاوری سکته ممکن است بوسیله درمان های مبتنی بر سلول پیش برود. در طی پنج سال گذشته، زمینه سلول درمانی برای  ایسکمی مغزی پیشرفت قابل توجهی داشته است. انواع سلول های بنیادی در مدل های جانوری و انسانی تست شده اند که شامل سلول های بنیادی چربی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی، سلول های اپی تلیالی آمنیون انسانی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از پرده آمنیوتیک جفت، سلول های بنیادی بویایی شبه پرتوان انسانی بالغ، سلول های پیش ساز اندوتلیالی مغز استخوان انسانی، سلول های پیش ساز عصبی انسانی تحریک شده به صورت الکتریکی، یا سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با منشا انسانی است. درمان های ترکیبی در مدل های جانوری شامل مخلوطی از دو یا تعداد بیشتر فاکتور درمانی شامل سلول های استرومایی مغز استخوان، ورزش و هورمون های تیروئیدی، سلول های پیش ساز اندوتلیالی بیش بیان کننده شیموکین CXCL12 است. مکانیسم های دخیل در اثرات سودمند سلول های پیوند شده شامل اثرات  تحمل کنندگی، مکانیسم های پاراکرینی یا اثرات ترمیمی به واسطه وزیکول های خارج سلولی است. هم چنین به نظر می رسد که انتقال میتوکندریایی یک استراتژی قوی برای فرایندهای بازسازی کنندگی باشد. مطالعات در انسان ها در حال حاضر به شمار اندکی از مطالعات محدود می شود که با استفاده از سلول های بنیادی اتولوگ عمدتا قصد ارزیابی قابل تحمل بودن و عوارض جانبی سلول های بنیادی انسانی در بالین را داشته اند.

Int J Mol Sci . 2019 Nov 29;20(23):6029. doi: 10.3390/ijms20236029.

Recent Advances in Mono- And Combined Stem Cell Therapies of Stroke in Animal Models and Humans

Roxana Surugiu  1 Andrei Olaru  2 Dirk M Hermann  3 Daniela Glavan  4 Bogdan Catalin  5 Aurel Popa-Wagner  3   6

Abstract

Following the failure of acute neuroprotection therapies, major efforts are currently made worldwide to promote neurological recovery and brain plasticity in the subacute and post-acute phases of stroke. Currently, there is hope that stroke recovery might be promoted by cell-based therapies. The field of stem cell therapy for cerebral ischemia has made significant progress in the last five years. A variety of stem cells have been tested in animal models and humans including adipose stem cells, human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells, human amnion epithelial cells, human placenta amniotic membrane-derived mesenchymal stem cells, adult human pluripotent-like olfactory stem cells, human bone marrow endothelial progenitor cells, electrically-stimulated human neuronal progenitor cells, or induced pluripotent stem cells (iPSCs) of human origin. Combination therapies in animal models include a mix of two or more therapeutic factors consisting of bone marrow stromal cells, exercise and thyroid hormones, endothelial progenitor cells overexpressing the chemokine CXCL12. Mechanisms underlying the beneficial effects of transplanted cells include the "bystander" effects, paracrine mechanisms, or extracellular vesicles-mediated restorative effects. Mitochondria transfer also appears to be a powerful strategy for regenerative processes. Studies in humans are currently limited to a small number of studies using autologous stem cells mainly aimed to assess tolerability and side-effects of human stem cells in the clinic.

PMID: 31795466
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان