ژل فیبرین بارگیری شده با وزیکول های خارج سلولی از رگزایی جدید سریع برای بازسازی پالپ دندان حمایت می کنند

تاریخ انتشار: چهارشنبه 04 تیر 1399 | امتیاز: Article Rating

رگزایی سریع برای بازسازی پالپ دندانی به دلیل محدودیت فضایی محیط دندانی مورد نیاز است. وزیکول های خارج سلولی(EVs) آزاد شده از سلول های استرومای دندانی اثرات پیش رگزایی بالقوه ای را نشان می دهند. از آن جایی که وزیکول های خارج سلولی با مشکل پاکسازی سریع و تجمع اندک در بافت های هدف مواجه هستند، یک سیستم انتقالی قابل تزریق که بتواند دوز درمانی وزیکول های خارج سلولی را برای دوره طولانی تر حفظ کند مورد نیاز است. ما یک کمپوزیت ژل فیبرین-وزیکول های خارج سلولی را به عنوان یک سیستم انتقالی شکل گیرنده در جا تولید کردیم. وزیکول های خارج سلولی از سلول های بنیادی پالپ دندان(DPSCs) جداسازی شدند. اثرات آن ها روی تکثیر و مهاجرت سلولی در تک لایه ها و هیدروژل ها مونیتور شد. بعد از آن، سلول های اندوتلیالی و DPSCs در ژل وزیکول خارج سلولی-فیبرین هم کشت شدند و رگزایی و رسوب کلاژنی بوسیله میکروسکوپ لیزری دو فوتونه آنالیز شد. نتایج ما نشان داد که وزیکول های خارج سلولی رشد و مهاجرت سلولی را در کشت دو و سه بعدی تقویت گردند. ژل های وزیکول خارج سلولی-فیبرین، بوسیله افزایش آزادسازی VEGF، تشکیل ساختار شبه عروقی را در کمتر از هفت روز تسهیل کردند. ژل وزیکول خارج سلولی-فیبرین رسوب کلاژن های نوع یک، سه و هفت را افزایش داد و طی مراحل اولیه رگزایی آپوپتوز را القا کردند. در مجموع، ما ثابت کردیم که وزیکول های خارج سلولی مشتق از DPSCs می توانند رگزایی را در شرایط برون تنی در یک هیدروژل قابل تزریق افزایش دهند و یک استراتژی جدید و با حداقل تهاجم را برای درمان بازسازی کننده درون دندانی ارائه دهند.

Int J Mol Sci . 2020 Jun 13;21(12):E4226. doi: 10.3390/ijms21124226.

Extracellular Vesicles-Loaded Fibrin Gel Supports Rapid Neovascularization for Dental Pulp Regeneration

Siyuan Zhang  1 Anja Lena Thiebes  1 Franziska Kreimendahl  1 Stephan Ruetten  2 Eva Miriam Buhl  2 Michael Wolf  3 Stefan Jockenhoevel  1 Christian Apel  1

Abstract

Rapid vascularization is required for the regeneration of dental pulp due to the spatially restricted tooth environment. Extracellular vesicles (EVs) released from mesenchymal stromal cells show potent proangiogenic effects. Since EVs suffer from rapid clearance and low accumulation in target tissues, an injectable delivery system capable of maintaining a therapeutic dose of EVs over a longer period would be desirable. We fabricated an EV-fibrin gel composite as an in situ forming delivery system. EVs were isolated from dental pulp stem cells (DPSCs). Their effects on cell proliferation and migration were monitored in monolayers and hydrogels. Thereafter, endothelial cells and DPSCs were co-cultured in EV-fibrin gels and angiogenesis as well as collagen deposition were analyzed by two-photon laser microscopy. Our results showed that EVs enhanced cell growth and migration in 2D and 3D cultures. EV-fibrin gels facilitated vascular-like structure formation in less than seven days by increasing the release of VEGF. The EV-fibrin gel promoted the deposition of collagen I, III, and IV, and readily induced apoptosis during the initial stage of angiogenesis. In conclusion, we confirmed that EVs from DPSCs can promote angiogenesis in an injectable hydrogel in vitro, offering a novel and minimally invasive strategy for regenerative endodontic therapy.

PMID: 32545804
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان