هدف قرار دادن مسیرهای پیام رسانی و ریز محیط ایمنی سلول های بنیادی سرطانی-یک بروز رسانی بالینی

تاریخ انتشار: جمعه 20 تیر 1399 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی سرطانی(CSCs)، نقش های مهمی را در تکوین، عود مجدد و متاستاز تومور بازی می کنند؛ مشخصه های ذاتی خودنوزایی و ویژگی های تومورزایی این سلول ها به آن ها قابلیت های منحصربفردی برای مقاومت در برابر اشکال مختلف درمان های ضد سرطانی، ایجاد تومورهای عود کنند و پراکنش و کلونی زایی در بافت های دور را می دهد. یافته های مطالعات متعدد نشان می دهد که سلول های بنیادی سرطانی از سلول های بنیادی یا پیش ساز غیر بدخیم منشا می گیرند. طبق این امر، مهار مسیرهای پیام رسانی تکوینی که برای هموستازی و عملکرد سلول های بنیادی و پیش ساز حیاتی هستند مانند Notch، WNT و Hedgehog و آبشار پیام رسانی Hippo در بین سرطان های متعدد به عنوان یک استراتژی برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطان در نظر گرفته می شود اما تصور می شود که موجب پیشرفت سرطان می شود هر چند در مورد برخی از بدخیمی ها موفقیت آمیز بوده است. علاوه بر این، با وقوع یک رنسانس در ایمنی درمانی ضد سرطانی، درک بهتر ارتباط بین سلول های بنیادی سرطانی و ریز محیط ایمنی توموری ممکن است کلیدی برای باز کردن ناحیه ای جدید در زمینه درمان های سرطانی مربوط به کاهش گرایش برای ایجاد مقاومت و فعالیت ضد متاستازی تقویت شده باشد، و در نهایت منجر به نتایج بهبود یافته برای بیمار شود. در این جا، ما یک بروز رسانی روی پیشرفتی که تا امروز در تکوین بالینی درمان هدفمند برای مسیرهای Notch، WNT و Hedgehog و Hippoصورت گرفته است خواهیم داشت. هم چنین ما برهمکنش بین سلول های بنیادی سرطانی و سیستم ایمنی از جمله اثرات ایمنولوژیک بالقوه عواملی که مسیرهای پیام رسانی تکوینی مربوط به سلول های بنیادی سرطانی را هدف قرار می دهند را مورد بحث قرار می دهیم و مروری اجمالی بر رویکردهای نوظهور برای ایمنی درمانی هدفمند سلول های بنیادی سرطانی خواهیم داشت.

Nat Rev Clin Oncol . 2020 Apr;17(4):204-232. doi: 10.1038/s41571-019-0293-2. Epub 2019 Dec 2.

Targeting Signalling Pathways and the Immune Microenvironment of Cancer Stem Cells - A Clinical Update

Joseph A Clara  1 Cecilia Monge  2 Yingzi Yang  3 Naoko Takebe  4

Abstract

Cancer stem cells (CSCs) have important roles in tumour development, relapse and metastasis; the intrinsic self-renewal characteristics and tumorigenic properties of these cells provide them with unique capabilities to resist diverse forms of anticancer therapy, seed recurrent tumours, and disseminate to and colonize distant tissues. The findings of several studies indicate that CSCs originate from non-malignant stem or progenitor cells. Accordingly, inhibition of developmental signalling pathways that are crucial for stem and progenitor cell homeostasis and function, such as the Notch, WNT, Hedgehog and Hippo signalling cascades, continues to be pursued across multiple cancer types as a strategy for targeting the CSCs hypothesized to drive cancer progression - with some success in certain malignancies. In addition, with the renaissance of anticancer immunotherapy, a better understanding of the interplay between CSCs and the tumour immune microenvironment might be the key to unlocking a new era of oncological treatments associated with a reduced propensity for the development of resistance and with enhanced antimetastatic activity, thus ultimately resulting in improved patient outcomes. Herein, we provide an update on the progress to date in the clinical development of therapeutics targeting the Notch, WNT, Hedgehog and Hippo pathways. We also discuss the interactions between CSCs and the immune system, including the potential immunological effects of agents targeting CSC-associated developmental signalling pathways, and provide an overview of the emerging approaches to CSC-targeted immunotherapy.

PMID: 31792354
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان