کشت سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی در ناباروری ناشی از سرطان
تاریخ انتشار: جمعه 20 تیر 1399
| امتیاز:
ناباروری ناشی از شیمی درمانی یا پرتو درمانی به طور منفی روی کیفیت زندگی بیماران بازمانده از سرطان اثر می گذارد. تنها گزینه حذف باروری که برای پسران نابالغی که اسپرمی تولید نمی کنند، حفاظت انجمادی بافت بیضه های آن ها است که حاوی سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی(SSCs) با پتانسیل تولید اسپرم و/یا احیای باروری است. پیوند سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی برای بازسازی اسپرم زایی در بازماندگان بالغ نابارور از سرطان های بچگی، یک فناوری بالغ است. با این حال، تعداد سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی بدست آمده از نمونه برداری یک بیضه پیش از بلوغ ممکن است اندک باشد. بنابراین، روش هایی برای تکثیر تعداد سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی در کشت قبل از پیوند مورد نیاز است. در این جا ما پیشرفت های مربوط به کشت سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی انسانی را مرور می کنیم.
Urol Clin North Am . 2020 May;47(2):227-244. doi: 10.1016/j.ucl.2020.01.001.
Spermatogonial Stem Cell Culture in Oncofertility
Sherin David 1 , Kyle E Orwig 2
Abstract
Infertility caused by chemotherapy or radiation treatments negatively impacts patient-survivor quality of life. The only fertility preservation option available to prepubertal boys who are not making sperm is cryopreservation of testicular tissues that contain spermatogonial stem cells (SSCs) with potential to produce sperm and/or restore fertility. SSC transplantation to regenerate spermatogenesis in infertile adult survivors of childhood cancers is a mature technology. However, the number of SSCs obtained in a biopsy of a prepubertal testis may be small. Therefore, methods to expand SSC numbers in culture before transplantation are needed. Here we review progress with human SSC culture.
PMID: 32272995