استراتژی های کنونی برای تقویت عملکرد سلول های بنیادی چربی: یک به روز رسانی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 14 مرداد 1399
| امتیاز:
سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSCs) به دلیل داشتن چندین ویژگی قابل توجه ، مانند عملکردهای تعدیل سیستم ایمنی بدن و توانایی ترمیم بافت ، به یک ابزار درمانی امیدوارکننده برای انواع مختلف اختلالات التهابی تبدیل شده اند. اگرچه مغز استخوان (BM) منبع مهمی برای سلولهای بنیادی مزانشیمی بزرگسالان است ، اما شواهد درحال افزایش حاکی از آن است که سلولهای بنیادی مشتق از بافت چربی (ASC) که به راحتی با عملکرد نسبتاً بالایی قابل استخراج هستند، دارای مزایای درمانی قدرتمندی قابل مقایسه با BM-MSC هستند. علی رغم مزایای برجسته این سلول ها در موقعیت های پیش کلینیکی ، اثربخشی عملی ASC ها بحث برانگیز است زیرا کارآزمایی های بالینی با استفاده از ASC اغلب منجر به نتایج ناخوشایندی می شود. برای غلبه بر این چالش ، دانشمندان استراتژی های مختلفی را برای تولید ASC های بسیار کاربردی فراتر از سلول های ساده از جمله (1) پیش شرط کردن ASC با محرک های مختلف مانند عوامل التهابی ، (2) دستکاری ژنتیکی ASC ها و (3) تغییر شرایط کشت با تشکیل توده های سه بعدی (3D) و کشت هیپوکسیک فراهم کردند. همچنین، اگزوزومها و سایر وزیکولهای خارج سلولی که از ASC ها ترشح می شوند ، می توانند مستقیماً برای بازپس گیری عملکرد مفید ASC استفاده شوند. این بررسی خلاصه استراتژی های فعلی برای بهبود ویژگی های درمانی ASC برای اجرای بالینی موفقیت آمیز است.
Current Strategies to Enhance Adipose Stem Cell Function: An Update
Yoojin Seo,1,2,† Tae-Hoon Shin,3,† and Hyung-Sik Kim1,2,*
Mesenchymal stem cells (MSCs) emerged as a promising therapeutic tool targeting a variety of inflammatory disorders due to their multiple remarkable properties, such as superior immunomodulatory function and tissue-regenerative capacity. Although bone marrow (BM) is a dominant source for adult MSCs, increasing evidence suggests that adipose tissue-derived stem cells (ASCs), which can be easily obtained at a relatively high yield, have potent therapeutic advantages comparable with BM-MSCs. Despite its outstanding benefits in pre-clinical settings, the practical efficacy of ASCs remains controversial since clinical trials with ASC application often resulted in unsatisfactory outcomes. To overcome this challenge, scientists established several strategies to generate highly functional ASCs beyond the naïve cells, including (1) pre-conditioning of ASCs with various stimulants such as inflammatory agents, (2) genetic manipulation of ASCs and (3) modification of culture conditions with three-dimensional (3D) aggregate formation and hypoxic culture. Also, exosomes and other extracellular vesicles secreted from ASCs can be applied directly to recapitulate the beneficial performance of ASCs. This review summarizes the current strategies to improve the therapeutic features of ASCs for successful clinical implementation.
PMID: 31387282