سلولهای استرومائی مزانشیمی درمانی برای ایمونوتراپی و انتقال ژن و دارو
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 21 مرداد 1399
| امتیاز:
سلولهای استرومای مزانشیمی (MSC) دارای چندین ویژگی نسبتاً منحصر به فرد هستند که در صورت ترکیب ، آنها را برای درمان سیستم ایمنی مبتنی بر سلولی مناسب می کنند و به عنوان ناقلی برای انتقال ژن و دارو در طیف گسترده ای از بیماری ها و اختلالات قابل استفاده هستند. مهمترین این ویژگی ها عبارتند از: (1) سهولت نسبی جداسازی آنها از انواع بافت ها. (2) امکان تکثیر در محیط کشت بدون از بین رفتن عملکرد ، خاصیتی که بسته به منبع بافت تا حدی متفاوت است. (3) آنها نسبتاً ایمن هستند که شاید نیاز به سازگاری دقیق دهنده/گیرنده را کاهش دهند. (4) آنها دارای عملکرد تعدیل سیستم ایمنی قوی هستند که در شرایط in vitro و in vivo قابل طراحی هستند. (5) عملکرد آنها با وکتورهای ویروسی قابل تغییر است. و (6) توانایی تقریباً غیرقابل انکار آنها برای جایگیری انتخابی در بافت های آسیب دیده ، تومورها و متاستازها پس از تزریق سیستمیک. در این بررسی ، ما آخرین تحقیقات در مورد خصوصیات ایمنی سلولهای بنیادی مزانشیمی ، استفاده از آنها به عنوان داروهای تعدیل سیستم ایمنی / ضد التهابی ، روش هایی برای صدور مجوز MSC ها برای شخصی سازی ویژگی های ایمونولوژیک آنها ، و استفاده از آنها به عنوان ناقل برای انتقال ژن های درمانگر در بیماری ژنتیکی و داروها و ژنهایی که برای از بین بردن سلولهای توموری طراحی شده را خلاصه می کنیم.
Therapeutic Mesenchymal Stromal Cells for Immunotherapy and for Gene and Drug Delivery
Graça Almeida-Porada,1 Anthony J. Atala,1 and Christopher D. Porada1,∗
Mesenchymal stromal cells (MSCs) possess several fairly unique properties that, when combined, make them ideally suited for cellular-based immunotherapy and as vehicles for gene and drug delivery for a wide range of diseases and disorders. Key among these are: (1) their relative ease of isolation from a variety of tissues; (2) the ability to be expanded in culture without a loss of functionality, a property that varies to some degree with tissue source; (3) they are relatively immune-inert, perhaps obviating the need for precise donor/recipient matching; (4) they possess potent immunomodulatory functions that can be tailored by so-called licensing in vitro and in vivo; (5) the efficiency with which they can be modified with viral-based vectors; and (6) their almost uncanny ability to selectively home to damaged tissues, tumors, and metastases following systemic administration. In this review, we summarize the latest research in the immunological properties of MSCs, their use as immunomodulatory/anti-inflammatory agents, methods for licensing MSCs to customize their immunological profile, and their use as vehicles for transferring both therapeutic genes in genetic disease and drugs and genes designed to destroy tumor cells.
PMID: 32071924