کشت ارگان به عنوان ابزاری برای بهینه سازی روش های سلول درمانی سیستم عصبی مرکزی

درمان با سلول های بنیادی، درمانی امیدوار کننده برای اختلالات عصبی مانند سکته مغزی، بیماری پارکینسون و بیماری هانتینگتون است. درسال های اخیر، آزمایشات بالینی بسیاری با انواع سلول های مختلف انجام شده که اغلب نتایج متنوعی داشته است. مشکلات عمده درسلول درمانی، در دسترس بودن محدود سلول ، پیوندپذیری و کاهش ادغام سلول های پیوند شده به بافت میزبان است. درمانهای مبتنی بر سلول های بنیادی می تواند یک منبع نامحدود از سلول ها را فراهم کند اما بقا وتمایزآنها به عنوان یک مشکل باقی مانده است. درک بهتر ازرفتار سلولهای بنیادی و تعامل آنها با بافت میزبان پس از پیوند، برای به حداکثر رساندن پتانسیل درمانی سلول های بنیادی در بیماری های عصبی مورد نیاز است. کشت ارگان به دست آمده از برش های مغزی مناطق ویژه مغز که می تواند درمحیط کشت برای چند هفته پس از تزریق مولکول ها یا سلول ها نگه داشته شود یک ابزار قابل توجهی برای بررسی این مشکل است. این مدل اجازه می دهد تا محقق رفتار و واکنش درونی و همچنین سلول های پیوندی و تعامل آنها با محیط راکه منجر به پیوندپذیری سلول می شود، نظارت / ارزیابی کند. علاوه بر این، کشت ارگان می تواند برای ایجاد مدل های نسبی حالات پاتولوژیک یک بیماری در مغز و مطالعه تداخلات پیوند میزبان قبل از تست چنین پیوندی برای کاربردهای پیش بالینی مفید باشد. در نهایت، در میان جنبه های دیگر مورد نیاز برای توسعه استراتژی های درمانی موفق جدید یا بهبود نمونه های وجود، این کشت می تواند برای تست پتانسیل درمانی سلول های بنیادی در ترکیب با داربست، یا سایر افزایش دهنده های درمانی ، مورد استفاده قرار گیرد.

Exp Neurol. 2013 Jul 27. pii: S0014-4886(13)00222-7. doi: 10.1016/j.expneurol.2013.07.012. [Epub ahead of print]

Organotypic cultures as tools for optimizing central nervous system cell therapies.

Daviaud N, Garbayo E, Schiller PC, Perez-Pinzon M, Montero-Menei CN.

Source

INSERM U1066, 'Micro et Nanomédecines biomimétiques-MINT', Angers, France; LUNAM Université, Université Angers, UMR-S1066, Angers, France.

Abstract

Stem cell therapy is a promising treatment for neurological disorders such as cerebral ischemia, Parkinson's disease and Huntington's disease. In recent years, many clinical trials with various cell types have been performed often showing mixed results. Major problems with cell therapies are the limited cell availability and engraftment and the reduced integration of grafted cells into the host tissue. Stem cell-based therapies can provide a limitless source of cells but survival and differentiation remain a drawback. An improved understanding of the behaviour of stem cells and their interaction with the host tissue, upon implantation, is needed to maximize the therapeutic potential of stem cells in neurological disorders. Organotypic cultures made from brain slices from specific brain regions that can be kept in culture for several weeks after injecting molecules or cells represent a remarkable tool to address these issues. This model allows the researcher to monitor/assess the behaviour and responses of both the endogenous as well as the implanted cells and their interaction with the microenvironment leading to cell engraftment. Moreover, organotypic cultures could be useful to partially model the pathological state of a disease in the brain and to study graft-host interactions prior to testing such grafts for pre-clinical applications. Finally, they can be used to test the therapeutic potential of stem cells when combined with scaffolds, or other therapeutic enhancers, among other aspects, needed to develop novel successful therapeutic strategies or improve on existing ones

PMID: 23899655