محیط کشت رویی سلولهای بنیادی مشتق از چربی از فیبروبلاست ها در درجات مختلف پیری در برابر آسیب های تابش UVB محافظت می کند
تاریخ انتشار: دوشنبه 31 شهریور 1399
| امتیاز:
سلولهای بنیادی مشتق از چربی (ADSCs) و مشتقات آنها مورد علاقه شدید زمینه های پزشکی زیبایی و پوست است. طبق گزارشات فاکتور رشد مشتق شده از پلاکتAA (PDGF-AA)که به عنوان یک جزء اصلی شناسایی شده در ترشحات ADSCs است ، واسطه رسوب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی می باشد که ممکن است به اثر ضد پیری آن کمک کند. بر اساس ایجاد یک مدل آزمایشی که شبیه سازی پیری واقعی پوست با قرار دادن فیبروبلاستهای پوستی انسان HDF) ) در معرض عوامل ذاتی و خارجی پیری صورت می گیرد، ما فیبروبلاستهای پوستی انسان را قبل از پرتودرمانی (HDFs) ا با محیط رویی سلول های (ADSC-CM) ADSC ، با هدف بررسی اثرات پیشگیری ترشحات ADSC در برابر آسیب های پیری، تیمار کردیم. 48 ساعت پس از پرتو ، ما تکثیر سلولی، رنگ β-galactosidase ؛ بیان mRNA از MMP-1 ، MMP-9 و TIMP-1 ؛ و بیان پروتئین کلاژن I ، کلاژن III و الاستین را مشاهده کردیم. علاوه بر این ، ما بیان پروتئین مربوط به مسیر سیگنالینگ PI3K / Akt را نیز شناسایی کردیم ، که می تواند توسط PDGF-AA فعال شود و اخیراً مشخص شده است که سنتز پروتئین ماتریکس خارج سلول را تقویت می کند. غلظت PDGF-AA در ADSC-CM آماده شده با گذشت زمان کاهش یافته و زیست فعالی عالی را تا هفته یازدهم در دمای پایین حفظ می کند. پیش تیمار با ADSC-CM می تواند فعالیت تکثیر سلولی را کمی تا به طور قابل توجهی بهبود بخشیده و پیری سلولی را در HDF های تحت تابش کاهش دهد. علاوه بر این ، پیش تیمار با ADSC-CM باعث افزایش بیان کلاژن I ، کلاژن III ، الاستین و TIMP-1 و کاهش MMP-1 و MMP-9 در هر دو HDF های پرتو دیده و پرتو ندیده شد. پیش تیمار با ADSC-CM به طور قابل توجهی بیان پروتئین pAkt را افزایش داده و بیان پروتئین ECM را در صورت استفاده از LY294002 تا حد زیادی کاهش داد. این نتایج در سه نسل HDF مشابه بود ، اما درجات مختلفی از تفاوت وجود داشت به طور کلی ، ADSC-CM آماده سازی شده توسط ما درجه خاصی از نقش مثبت در جلوگیری از آسیب های پیری ذاتی و خارجی HDFs را نشان داده و PDGF-AA ممکن است به موثر واقع شدن برخی از اجزای دیگر ADSC-CM کمک کند.
Adipose-derived stem cell-conditioned medium protects fibroblasts at different senescent degrees from UVB irradiation damages
Shu Guo 1, Ting Wang 2, Shuangyi Zhang 3, Peng Chen 4, Zheng Cao 5, Wenqin Lian 6, Jiayan Guo 2, Yue Kang 7
Abstract
Adipose-derived stem cells (ADSCs) and their derivatives have aroused intense interest in fields of dermatological and aesthetic medicine. As a major component detected in ADSCs secretome, platelet-derived growth factor AA (PDGF-AA) has been reported mediating extracellular matrix deposition and remodeling, thus might contribute to its anti-aging effect. On the basis of establishing an experimental model that simulate actual skin aging by exposing HDFs to both intrinsic and extrinsic aging factors, we pretreated human dermal fibroblasts (HDFs) with ADSC-conditioned medium (ADSC-CM) before being irradiated, aiming at exploring preventive effects of ADSCs secretome against aging damages. 48 h after irradiation, we detected cellular proliferation; β-galactosidase stain; mRNA expressions of MMP-1, MMP-9, and TIMP-1; and protein expressions of collagen I, collagen III, and elastin. Moreover, we detected related protein expression of PI3K/Akt signal pathway, which can be activated by PDGF-AA and was newly found to promote extracellular matrix protein synthesis. Concentration of PDGF-AA in the prepared ADSC-CM decreased over time and maintained excellent bioactivity at low temperature until the 11th week. ADSC-CM pretreatment can slightly or significantly improve cellular proliferative activity and reduce cellular senescence in irradiated HDFs. Besides, ADSC-CM pretreatment increased collagen I, collagen III, elastin, and TIMP-1 expressions but decreased MMP-1 and MMP-9 expressions both in irradiated and nonirradiated HDFs. ADSC-CM pretreatment significantly increased pAkt protein expression, and ECM protein expression greatly decreased in case of LY294002 application. The results were similar in three generations of HDFs, yet varied with different degrees. Generally, ADSC-CM we prepared demonstrates a certain degree of positive role in preventing HDFs from intrinsic and extrinsic aging damages and that PDGF-AA may contribute to making it become effective with some other components in ADSC-CM.
PMID: 31602539