تصویربرداری Intravital ، تحرک سلولهای بنیادی خونساز بالغ را در نیچ مغز استخوان نشان می دهد
تاریخ انتشار: پنجشنبه 13 آذر 1399
| امتیاز:
سلول های بنیادی خونساز بالغ پستانداران (HSC) در مغز استخوان (BM) قرار دارند اما می توانند برای استفاده در پیوند در خون وارد شوند. سلول های بنیادی خونساز با سلولهای نیچ مغز استخوان در بدن که تولید کننده لیگاند c-Kitفاکتور رشد (Kitl / SCF) و کموکین CXCL12 هستند ، تعامل دارند و تصور می شود که آنها ساکن و چسبیده باشند. ما از میکروسکوپ اسکن لیزری دو فوتونی به مدت چند ساعت برای دیدن HSC های دارای برچسب ژنتیکی در مغزاستخوان موش های زنده استفاده کردیم. اکثر سلول های بنیادی خونساز مورفولوژی غیر کروی پویا و تحرک قابل توجهی را نشان می دهند ، که تحت حرکت کندی قرار داشته و با کشش های کوتاه حرکت محدود قطع می شوند. HSC ها در فضای اطراف عروقی حرکت کرده و تماس های متناوب نزدیک با سلولهای استرومایی دور عروقی بیان کننده SCF نشان دادند. در مقابل ، انسداد ناشی از تجمع CXCR4 گیرنده CXCR12 و اینتگرین ها به سرعت تحرک و پویایی HSC را در Real time مهار می کند. نتایج ما یک طبیعت غیر منتظره پویا از HSC مقیم در مغز استخوان و تعامل با نیچ استرومایی SCF + را نشان می دهد ، که در هنگام تحرک HSC مختل می شود.
Intravital Imaging Reveals Motility of Adult Hematopoietic Stem Cells in the Bone Marrow Nich
SamikUpadhaya1OlegKrichevsky2IlseyarAkhmetzyanova3Catherine M.Sawai14David R.Fooksman35BorisReizis156
Adult mammalian hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) but can be mobilized into blood for use in transplantation. HSCs interact with BM niche cells that produce growth factor c-Kit ligand (Kitl/SCF) and chemokine CXCL12, and were thought to be static and sessile. We used two-photon laser scanning microscopy to visualize genetically labeled HSCs in the BM of live mice for several hours. The majority of HSCs showed a dynamic non-spherical morphology and significant motility, undergoing slow processive motion interrupted by short stretches of confined motion. HSCs moved in the perivascular space and showed intermittent close contacts with SCF-expressing perivascular stromal cells. In contrast, mobilization-inducing blockade of CXCL12 receptor CXCR4 and integrins rapidly abrogated HSC motility and shape dynamics in real time. Our results reveal an unexpectedly dynamic nature of HSC residence in the BM and interaction with the SCF+ stromal niche, which is disrupted during HSC mobilization.
PMID: 98876543