داربست های مشتق از ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده برای ترمیم غضروف مفصلی
تاریخ انتشار: دوشنبه 24 آذر 1399
| امتیاز:
ترمیم غضروف مفصل همچنان یک چالش بزرگ بالینی است. روش های مهندسی بافت بر اساس داربست های مشتق از ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده (dECM) نویدبخش تسهیل ترمیم غضروف مفصلی است. روش های بازسازی سنتی که در حال حاضر در عمل بالینی استفاده می شود ، مانند میکرو فرکچر ، موزاییکلاستی و پیوند غضروف اتولوگ ، می تواند ترمیم غضروف را بهبود بخشد و تا حدودی اثر درمانی را نشان دهد. با این حال ، اثر دارای درمانی طولانی مدت بهینه نیست. از آنجا که dECM تهیه شده توسط روش های مناسب سلول زدایی یک ماده زیست تخریب پذیر است ، که فضا را برای بازسازی رشد بافت فراهم می کند ، دارای ایمنی زایی کمی است و بسیاری از مولکول های زیست فعال خود را حفظ کرده که هموستاز بافت را حفظ و ترمیم بافت را تسهیل می کنند، داربست های dECM می توانند یک ریز محیط مقلد زیستی را ایجاد کنند که باعث چسبندگی سلول ، تکثیر و تمایز غضروفی شود. در حال حاضر ، داربست های dECM مشتق از سلول به کانون تحقیقاتی در زمینه مهندسی بافت غضروف تبدیل شده اند ، زیرا ECM مشتق شده از سلول های کشت شده در شرایط آزمایشگاهی دارای مزایای زیادی در مقایسه با ECM غضروف طبیعی است. در این بررسی انواع سلول های مورد استفاده برای ترشح ECM ، روش های القای سلول ها برای ترشح ECM شبه غضروف و روش های سلول زدایی برای تهیه dECM مشتق از سلول شرح داده شده است. مکانیسم بالقوه داربست های dECM در ترمیم غضروف، روش های بهبود مقاومت مکانیکی داربست های dECM مشتق از سلول و چشم اندازهای آینده داربست های dECM نیز در این بررسی بحث شده است
Cell-derived decellularized extracellular matrix scaffolds for
Wenrun Zhu*, Lu Cao*, Chunfeng Song,
Abstract
Articular cartilage repair remains a great clinical challenge. Tissue engineering approaches based on decellularized extracellular matrix (dECM) scaffolds show promise for facilitating articular cartilage repair. Traditional regenerative approaches currently used in clinical practice, such as microfracture, mosaicplasty, and autologous chondrocyte implantation, can improve cartilage repair and show therapeutic effect to some degree; however, the long-term curative effect is suboptimal. As dECM prepared by proper decellularization procedures is a biodegradable material, which provides space for regeneration tissue growth, possesses low immunogenicity, and retains most of its bioactive molecules that maintain tissue homeostasis and facilitate tissue repair, dECM scaffolds may provide a biomimetic microenvironment promoting cell attachment, proliferation, and chondrogenic differentiation. Currently, cell-derived dECM scaffolds have become a research hotspot in the field of cartilage tissue engineering, as ECM derived from cells cultured in vitro has many advantages compared with native cartilage ECM. This review describes cell types used to secrete ECM, methods of inducing cells to secrete cartilage-like ECM and decellularization methods to prepare cell-derived dECM. The potential mechanism of dECM scaffolds on cartilage repair, methods for improving the mechanical strength of cell-derived dECM scaffolds, and future perspectives on cell-derived dECM scaffolds are also discussed in this review.
PMID: 3456