استخوان سازی هتروتوپیک در بیمار مبتلا به هیپراستوز اسکلتی ایدیوپاتیک منتشر: ورودی از یافته های بافت شناسی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 25 آذر 1399
| امتیاز:
شیوع بالای استخوان سازی هتروتوپیک (HO) در بیماران مبتلا به هیپراستوز اسکلتی ایدیوپاتیک منتشر (DISH) ، بیماری متابولیکی که با کلسیفیکاسیون حفرات در ستون فقرات و نواحی محیطی مشخص می شود، گزارش شده است ،. ما تجزیه و تحلیل بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی را در پنج ناحیه مختلف HO در یک بیمار مبتلا به DISH انجام دادیم تا تعامل متقابل احتمالی پروتئین مورفوژنتیک استخوان 2 (BMP-2) ، فاکتور تبدیل کننده رشد بتا (TGF-β) و دکورین را که برای افزایش توده استخوان، کلسیفیکاسیون ماتریکس و تشکیل استخوان اندوکندرال بسیار مهم هستند را ارزیابی کنیم.. ما حدس می زنیم که ترومای حاصل از جراحی باعث HO شده و باعث ترشح TGF-β در محل ضایعه می شود. TGF-β سلولهای پیش ساز استئوبلاست را بکار گرفته و بیان بیش از حد BMP-2 در عضله اسکلتی اطراف را تعیین می کند و باعث ایجاد یک تمایز استخوانی بیشتر می شود که به شروع HO کمک می کند
Heterotopic ossification in a patient with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis: Input from histological findings
Caterina Licini; Luca Farinelli; Giorgia Cerqueni; Andrell Hosein; Saverio Marchi
Antonio Gigante; Monica Mattioli-Belmonte
A high incidence of heterotopic ossification (HO) has been reported in patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), a metabolic disease characterized by calcifications of entheses at spine and peripheral sites. We performed histological and immunohistochemical analyses in five different HO sites in a patient with DISH to study a possible mutual interaction of bone morphogenetic protein 2 (BMP-2), transforming growth factor beta (TGF-β), and decorin, crucial for bone mass increasing, matrix calcification, and endochondral bone formation. We speculated that the surgical trauma triggered HO, inducing TGF-β release at the lesion site. TGF-β recruits osteoblast precursor cells and determines the overexpression of BMP-2 in the surrounding skeletal muscle, inducing a further osteogenic differentiation, contributing to HO onset.
PMID: 3456