جداسازی و تکثیر سلولهای پیش سازعصبی و نورون های قشری جنین اولیه انسان و جوندگان

پژوهش بر روی سلولهای پیش سازعصبی انسان دارای پتانسیل بسیار زیادی برای درک برنامه های مولکولی کنترل کننده سلول های دودمان نورونی و گلیالی و مکانیسم بیماری زایی بیماری های عصبی دارد. همچنین فن آوری سلول های بنیادی فرصت هایی را برای صنعت داروسازی به منظور توسعه روش های جدید طب ترمیمی ارائه می کند. دراینجا ما روشی را برای جداسازی و نگهداری سلولهای پیش ساز عصبی و نورون های قشری مغز با استفاده از بافت مغز جنین انسان توصیف می کنیم. این روش را می توان با موفقیت برای تهیه سلولهای پیش ساز عصبی و الیگودندروسیت جوندگان تطبیق داد. درحالی که روش های مختلفی برای جداسازی پیش ساز عصبی والیگودندروسیتی از بافت مغز موش، از جمله تکنیک های مورد استفاده برای انتقال ژن و دانه های رزونانس مغناطیسی، شرح داده شده است، روش های اندکی بر روی جداسازی سلولهای پیش ساز الیگودندروسیتی انسان متمرکز شده است. توسعه کشت انسانی سیستم فیزیولوژیکی بسیار مناسبی را برای بررسی مکانیسم های تنظیم کننده عملکرد الیگودندروسیتی به ویژه از منشاء انسانی فراهم می کند.

Methods Mol Biol. 2013;1078:45-54. doi: 10.1007/978-1-62703-640-5_5.

Isolation and propagation of primary human and rodent embryonic neural progenitor cells and cortical neurons.

Darbinyan A, Kaminski R, White MK, Darbinian N, Khalili K.

Source

Department of Pathology, The Mount Sinai Medical Center, New York, NY, USA.

Abstract

The research on human neural progenitor cells holds great potential for the understanding the molecular programs that control differentiation of cells of glial and neuronal lineages and pathogenetic mechanisms of neurological diseases. Stem cell technologies provide also opportunities for pharmaceutical industry to develop new approaches for regenerative medicine. Here we describe the protocol for isolation and maintenance of neural progenitor cells and cortical neurons using human fetal brain tissue. This protocol can be successfully adapted for preparation of rodent neural and oligodendrocyte progenitor cells. While several methods for isolation of neural and oligodendrocyte progenitors from rodent brain tissue have been described, including techniques which use gene transfer and magnetic resonance beads, few methods are focused on derivation of human oligodendrocyte progenitor cells. Development of human culture provides the most physiologically relevant system for investigation of mechanisms which regulate function of oligodendrocyte, specifically of human origin.

PMID: 23975820