آنالیز مقایسه ای سلول های بنیادی مزانشیم انسانی مغز استخوان، بافت چربی و خون بند ناف به عنوان منابع سلول درمانی
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از منبع های مختلف (MSC) برای درمان های سلولی در بیماری های علاج ناپذیر در نظر گرفته می شوند. برای تعیین ویژگی  سلول های بنیادی مزانشیمی از منابع مختلف، ما سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان (BM)، بافت چربی (AT)، و خون بند ناف انسان (UCB-MSCs) را از نظر سطوح بیان آنتی ژن، توانایی تمایز، قابلیت تکثیر، کلون زایی، تحمل پیری و فعالیت پاراکرینی با هم مقایسه کردیم. اگرچه سلول های بنیادی مزتنشیمی مشتق از بافتهای مختلف سطوح مشابهی از نظر بیان آنتی ژن ، فعالیت سرکوب کنند گی سیستم ایمنی و توانایی تمایز داشتند، سلول های مزانشیمی مشتق از خون بند ناف بالاترین میزان تکثیرسلولی و کلون زایی و بیان بسیار پایین تری از P53، P21، P16 که نشانگرهای مشهور پیری هستند، داشتند. از آنجا که فعالیت پاراکرین ازاعمال اصلی سلول های بنیادی مزانشیمی است، ما فعالیت ضد التهابی هریک از MSC را تحت التهاب ناشی از لیپوپلی ساکارید (LPS) مورد بررسی قرار دادیم. کشت همزمان UCB-MSCs با ماکروفاژ آلوئولی موش تیمار شده با LPS ، سبب کاهش بیان سایتوکاین های التهابی از جمله اینترلوکین 1α (1 α- IL)، IL-6 و8- IL بواسطه آنژیوپویتین -1 (Ang-1) شد. با استفاده از Ang-1 نوترکیب به عنوان یک عامل پاراکرین محلول بالقوه و یا  RNA مداخله گر آن(siRNA)، ما دریافتیم که ترشح  Ang-1 مسئول این اثرمفید پیشگیری از التهاب است. نتایج ما نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف ابتدایی دارای مزایای بیولوژیکی بیشتری درمقایسه با منابع بالغ تراست که این UCB-MSCs  را یک مدل مفید برای کاربردهای بالینی سلول درمانی می سازد.

Int J Mol Sci. 2013 Sep 3;14(9):17986-8001. doi: 10.3390/ijms140917986.

Comparative analysis of human mesenchymal stem cells from bone marrow, adipose tissue, and umbilical cord blood as sources of cell therapy.

Jin HJ, Bae YK, Kim M, Kwon SJ, Jeon HB, Choi SJ, Kim SW, Yang YS, Oh W, Chang JW.

Source

Biomedical Research Institute, MEDIPOST Co., Ltd., Seoul 137-874, Korea. jwc@medi-post.co.kr.

Abstract

Various source-derived mesenchymal stem cells (MSCs) have been considered for cell therapeutics in incurable diseases. To characterize MSCs from different sources, we compared human bone marrow (BM), adipose tissue (AT), and umbilical cord blood-derived MSCs (UCB-MSCs) for surface antigen expression, differentiation ability, proliferation capacity, clonality, tolerance for aging, and paracrine activity. Although MSCs from different tissues have similar levels of surface antigen expression, immunosuppressive activity, and differentiation ability, UCB-MSCs had the highest rate of cell proliferation and clonality, and significantly lower expression of p53, p21, and p16, well known markers of senescence. Since paracrine action is the main action of MSCs, we examined the anti-inflammatory activity of each MSC under lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation. Co-culture of UCB-MSCs with LPS-treated rat alveolar macrophage, reduced expression of inflammatory cytokines including interleukin-1α (IL-1α), IL-6, and IL-8 via angiopoietin-1 (Ang-1). Using recombinant Ang-1 as potential soluble paracrine factor or its small interference RNA (siRNA), we found that Ang-1 secretion was responsible for this beneficial effect in part by preventing inflammation. Our results demonstrate that primitive UCB-MSCs have biological advantages in comparison to adult sources, making UCB-MSCs a useful model for clinical applications of cell therapy.

PMID: 24005862