Wnt1 تکثیر آزمایشگاهی سلول های (+)CD34 و (-)CD38 خون بند ناف را تسریع می کند
پیوند سلول های بنیادی خونساز خون بند ناف (CB-HSCs) به دلیل محدودیت درمقدارناکافی HSCs درهرواحد خون بند ناف، رشد تدریجی داشته است. بنابراین، روش های تکثیر کارآمد که بتواند ویژگی های سلول های بنیادی را حفظ کند، مورد نیاز است. دراین مطالعه، سلول های (+)CD34 خون بندناف در دو ترکیب سیتوکینی مختلف کشت داده شدند: ترکیب 4 فاکتوری (4F = Flt3-L, SCF, IL-6, and TPO) و 5 فاکتوری (5F = Wnt1 + 4F) همراه با سرم و یا فاقد سرم. داده ها نشان داد که بهترین شرایط برای سرعت بخشیدن به گسترش سلول های (+)CD34 (-)CD38 ،شرایط کشت بدون سرم حاوی F5 (5F KSR) است. این شرایط منجر به  افزایش 2.1 ± 24.3 برابری سلول های (+)CD34 (-)CD38 شد. سلول های تکثیر یافته مارکرهای CD34(+) ،CD38(-)،CD133(+) ،CD71  (کم)، CD33 (کم)، (-) CD3 و (-)CD19  را نشان داده و ژن های Nanog ، oct3/4، c-myc و  sox2 را بیان کرده و پتانسیل تمایزی به دودمان های لنفاوی، اریتروئیدی و میلوئیدی را حفظ کردند. دستیابی به تکثیر سلولهای (+)CD34 (-)CD38 ممکن است برمشکل مقدار ناکافی سلول ها برای بهبود پیوند سلول های بنیادی غلبه کند. درمجموع، یافته های ما نقش Wnt1 و شرایط  کشت جدید را در تحریک تکثیر سلول های بنیادی/پیش ساز خونساز برجسته کرده و ممکن است یک روش درمانی جدید برای پیوند خون بند ناف، طب ترمیمی، برنامه های کاربردی بانک سلول های بنیادی، و دیگر برنامه های کاربردی بالینی در آینده ارائه دهد.

Stem Cells Int. 2013;2013:909812. doi: 10.1155/2013/909812. Epub 2013 Aug 20.

Wnt1 Accelerates an Ex Vivo Expansion of Human Cord Blood CD34(+)CD38(-) Cells.

Chotinantakul K, Prasajak P, Leeanansaksiri W.

Source

Stem Cell Therapy and Transplantation Research Group, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima 30000, Thailand ; School of Microbiology, Institute of Science, Suranaree University of Technology, Nakhon Ratchasima 30000, Thailand.

Abstract

Cord blood hematopoietic stem cells (CB-HSCs) transplantation has been increasing gradually with facing the limitation of insufficient quantity of HSCs in each CB unit. Therefore, efficient expansion methods which can maintain stem cell characteristics are needed. In this study, umbilical CB-CD34(+) cells were cultured in two different cytokine cocktails: 4 factors (4F = Flt3-L, SCF, IL-6, and TPO) and 5 factors (5F = Wnt1 + 4F) in both serum and serum-free media. The data revealed that the best condition to accelerate an expansion of CD34(+)CD38(-) cells was serum-free culture condition supplemented with 5F (5F KSR). This condition yielded 24.3 ± 2.1 folds increase of CD34(+)CD38(-) cells. The expanded cells exhibited CD34(+) CD38(-) CD133(+) CD71(low) CD33(low) CD3(-) CD19(-) markers, expressed nanog, oct3/4, c-myc, and sox2 genes, and maintained differentiation potential into lymphoid, erythroid and myeloid lineages. The achievement of CD34(+)CD38(-) cells expansion may overcome an insufficient quantity of the cells leading to the improvement of the stem cell transplantation. Altogether, our findings highlight the role of Wnt1 and the new culture condition in stimulating hematopoietic stem/progenitor cells expansion which may offer a new therapeutic avenue for cord blood transplantation, regenerative medicine, stem cell bank applications, and other clinical applications in the future.

PMID: 24023545