آلکالین فسفاتاز جفت انسان نشانگری برای ردیابی سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
درحال حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ (MSCs) برای طیف گسترده ای از روش های درمانی مورد بررسی قرار می گیرند. پیشنهاد شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی زمانی که به بافت های آسیب دیده پیوند یا ​​تزریق می شوند، دارای خواص ترمیم کننده می باشند. با این حال، اثربخشی این سلولها در بسیاری از درمان های پیشنهادی هنوز هم مورد بحث است. برای بررسی بیشتر پتانسیل درمانی این سلول ها، ردیابی سرنوشت سلول های منفرد دستکاری شده یا دهنده درارگانیسم میزبان لازم است. مطالعات اخیر آزمایشگاه ما نشان داد که آلکالین فسفاتاز جفت انسان (hPLAP) نشانگری با پتانسیل بسیار زیاد برای ردیابی سلول ها است. با این حال، نگرانی بالقوه مربوط به این نشانگر فعالیت آنزیمی آن است که ممکن است رفتار و تمایز سلول را با هیدرولیز کردن مواد در فضای خارج سلولی و در نتیجه تغییر محیط سلولی تغییردهد. بنابراین، هدف از این مطالعه توصیف سلول های بنیادی مغز استخوان (BMSCs) به دست آمده از موش های F344  hPLAP - ترانسژنیک  (-tg  hPLAP) در مقایسه با BMSCs نوع وحشی (WT) بود. در اینجا، ما نشان می دهیم که BMSCs به دست آمده از موش های اهداکننده tg- hPLAP و نوع وحشی ، از لحاظ مورفولوژی سلولی، میزان بقا، چسبندگی، فنوتیپ ایمنی، تکثیر و همچنین ظرفیت تمایزی پس از شش پاساژ غیر قابل تشخیص هستند. بیان آنزیم نشانگر hPLAP در کشت گسترده آزمایشگاهی، تمایز استخوان، چربی و یا غضروف، یا کشت بر روی زیست ماده های دو یا سه بعدی دچار اختلال نشده است. بنابراین، مطالعه ما تاکیدی براستفاده ازسلول های بنیادی مغزاستخوان نشاندار شده ژنتیکی مشتق از اهدا کنندگان tg- hPLAP برای ردیابی طولانی مدت سرنوشت سلول های بنیادی مزانشیمی پیوندی در طب ترمیمی می باشد.

Biores Open Access. 2013 Oct;2(5):346-355.

Human Placental Alkaline Phosphatase as a Tracking Marker for Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells.

Balmayor ER, Flicker M, Käser T, Saalmüller A, Erben RG.

Source

Department of Biomedical Sciences, University of Veterinary Medicine , Vienna, Austria .

Abstract

Currently, adult mesenchymal stem cells (MSCs) are being evaluated for a wide variety of therapeutic approaches. It has been suggested that MSCs possess regenerative properties when implanted or injected into damaged tissue. However, the efficacy of MSCs in several of the proposed treatments is still controversial. To further explore the therapeutic potential of these cells, it is necessary to trace the fate of individual donor or manipulated cells in the host organism. Recent studies from our lab showed that human placental alkaline phosphatase (hPLAP) is a marker with great potential for cell tracking. However, a potential concern related to this marker is its enzymatic activity, which might alter cell behavior and differentiation by hydrolyzing substrates in the extracellular space and thereby changing the cellular microenvironment. Therefore, the aim of this study was to characterize bone marrow MSCs (BMSCs) derived from hPLAP-transgenic inbred F344 rats (hPLAP-tg) in comparison to wild type (wt) BMSCs. Here, we show that BMSCs from wt and hPLAP-tg donors are indistinguishable in terms of cell morphology, viability, adhesion, immune phenotype, and proliferation as well as in their differentiation capacity over six passages. The expression of the hPLAP marker enzyme was not impaired by extensive in vitro cultivation, osteogenic, adipogenic, or chondrogenic differentiation, or seeding onto two- or three-dimensional biomaterials. Thus, our study underscores the utility of genetically labeled BMSCs isolated from hPLAP-tg donors for long-term tracking of the fate of transplanted MSCs in regenerative therapies.

PMID: 24083090