توانایی رشد سلولهای پالپ دندان انسان بر روی سه داربست زیست فعال
هدف:
بررسی تکثیر و تمایز سلولهای پالپ دندان انسان ( hDPCs ) بر روی داربست های زیست فعال
مواد و روشها:
سلولهای پالپ دندانی اولیه از دندان های سوم آسیا ی افراد بزرگسال سالم ( 18-25 سال سن ) با هضم آنزیمی جمع آوری شده ، تکثیرو کشت داده شد. سلول های مورد استفاده دراین مطالعه در پاساژ چهارم بودند. به منظور تعیین اینکه سلول های جدا شده سلول های پالپ دندانی هستند، از روش ایمونوهیستوشیمی استفاده شد. بیان آنتی ژن 1 پیش سازاسترومایی ( STRO -1 ) توسط فلوسیتومتری سنجیده شد. سه نوع داربست مختلف مورد استفاده قرار گرفت : کلاژن ( COL ) ، کلاژن / بایوگلاس ( COL -BG ) و کلاژن / بایوگلاس / پلی کاپرولاکتون ( COL- BG- PCL ). تکثیر سلولی بر روی داربست ها با استفاده از روش MTT در ساعت 6 و در روزهای 1 ، 3 ، 5 ، 7، 14 و 21 بررسی شد. در روز 14 ، داربست ها با کیت آلکالین فسفاتاز (ALP) رنگ آمیزی شدند.
نتایج :
سلول های مورد آزمایش، سلول های STRO - 1 مثبت بودند. تکثیر سلولهای پالپ دندانی درداربست های COL -BG و COL- BG- PCL درمقایسه با داربست COL به طور قابل توجهی بالاتر بود (P <0.05 ). به خصوص در روزهای 14 و 21 ، مقدار تراکم چشمی داربست کامپوزیت بایوگلاس، 5 برابر داربست COL بود . مناطق رنگ شده آلکالین فسفاتاز مثبت ، درداربست های COL -BG و COL- BG- PCL بیشتراز داربست COL مشاهده شد.
نتیجه گیری :
در مقایسه با داربست COL ، تکثیر و تمایز HDPCs در داربست های COL -BG و COL - BG- PCL بیشتر بود.
Beijing Da Xue Xue Bao. 2013 Jun 18;45(3):484-8.
Growth ability of human dental pulp cells on three bioactive scaffolds
[Article in Chinese]
Wei QW, Dong YM, Chen XF, Li YL, Miao GH.
Source
Department of Cariology and Endodontology, Peking University School and Hospital of Stomatology, Beijing, China.
Abstract
OBJECTIVE:
To investigate the proliferation and differentiation of the human dental pulp cells (hDPCs) on the bioactive scaffolds.
METHODS:
Primary HDPCs were harvested from impacted third molars of healthy adult individuals (18-25 years of age) by enzyme digestion, expanded and cultured. The cells used for this investigation were the 4 th passage. Immunohistochemical methods were used to verify that the cells were dental pulp cells. The expression of stromal precursor antigen-1 (STRO-1) was determined by flow cytometry. Three different types of scaffolds were used: collagen (COL), collagen / bioglass (COL-BG) and collagen / bioglass / polycaprolactone (COL-BG-PCL). Cell proliferation on the scaffolds was determined using a MTT assay at hour 6, on days 1, 3, 5, 7, 14 and 21. On day 14, the scaffolds were stained with the alkaline phosphatase (ALP) staining kit.
RESULTS:
The tested cells had STRO-1 positive cells. The proliferation of HDPCs was significantly higher on the COL-BG scaffold and COL-BG-PCL scaffold as compared with COL scaffold (P<0.05). Especially on days 14 and 21, the optical density value of bioglass composite scaffold were 5 times that of the COL scaffold. The ALP positive staining area was observed more extensively on the COL-BG scaffold and COL-BG-PCL scaffold than on the COL scaffold.
CONCLUSION:
As comparison with the COL scaffold, HDPCs' proliferation and differentiation present more activity on the COL-BG and COL-BG-PCL scaffolds.
PMID: 23774933