تهیه داربست های منیسکی فاقد سلول شده با استفاده از تیمار فراصوت برای مهندسی بافت
داربست ها یک نقش کلیدی در روند بازسازی و شکل گیری بافت یا اندام ایفا می کنند. ما یک سیستم حذف سلول  فراصوت جید را برای آماده سازی داربست های زیستی فاقد سلول شده در یک تیمار زمانی کوتاه مدت ابداع دادیم. هدف از این مطالعه بررسی وضعیت فاقد سلول شدن با فراصوت واینکه آیا منیسک کاملا فاقد سلول شده می تواند پارامترهای بیومکانیکی داربست را تغییر داده و حفظ کند، بود. نمونه منیسک ، با استفاده از تیمار فراصوت فاقد سلول شد . نمونه های تیمارشده، از نظرهیستولوژیکی توسط EVG برای حذف سلول ، picrosirius قرمز برای محتوای کلاژن نوع I و III ، و رنگ آمیزی safranin-O/fast سبز برای محتوای گلیکوزآمینوگلیکانها و SEM برای مشاهده سطح داربست مورد بررسی قرار گرفت . برای بررسی تغییر شکل نامحدود تحت فشارمنیسک  طبیعی و فاقد سلول شده از دستگاه دندانه گذار استفاده شد. پارامترهای فشارکه شامل استحکام، فشردگی و نیروی باقی مانده است در داربست های طبیعی وفراصوتی تفاوت قابل توجهی نداشت. با این حال ، محتوای ماتریکس خارج سلولی و آرایش فیبرهای آن در تیمار فراصوت با توجه به نتایج SEM و رنگ آمیزی safranin-O/fast سبز تغییر قابل توجهی نشان داد. بنابراین با حذف محتوای سلول های ایمنی توسط سیستم حذف سلول فراصوت و همچنین حفظ قدرت بیومکانیکی داربست های فاقد سلول ، آنها  دارای پتانسیل  استفاده به عنوان مواد ایمپلنت برای مهندسی بافت منیسک می باشند.

Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc. 2013 Jul;2013:6953-6956.

Preparation of decellularized meniscal scaffolds using sonication treatment for tissue engineering.

Azhim A, Ono T, Fukui Y, Morimoto Y, Furukawa K, Ushida T.

Abstract

Scaffolds play a key role in the process of regeneration and morphogenesis of tissue or organ. We have developed a novel sonication decellularization system to prepare decellularized bio-scaffolds in a short treatment time. The aim of the study is to investigate sonication decellularization condition that completely decellularize meniscus can be changed as well as to maintain the biomechanical parameters of scaffolds. The meniscus samples were decellularized using sonication treatment. The treated samples were evaluated histologically by EVG for cell removal, picrosirius red for content of collagen type I and III, and safranin-O/fast green staining for content of glycosaminoglycan, and SEM for observation of scaffold surface. Indentation apparatus was used to analyze the unconfined deformation under load of native and decellularized menisci. The load parameters which are stiffness, compression and residual force were not significantly different compare with native and sonicated scaffolds. However, the content of extracellular matrix and its fiber alignment changed significantly due to sonication treatment as observed by SEM and safranin-O/fast green staining, respectively. The removal of immunogenic cell components by sonication decellularization as well as maintain its biomechanical strength of decellularized scaffolds, so that it has potential to use as an implant material for tissue engineering of menisci.

PMID: 24111344